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目的：探讨maspin、血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在胃癌组织中的表达，分析两者与胃癌淋巴结转移过程的相关性。
方法：采用免疫组织化学SP法，检测61例胃癌石蜡固定组织切片中maspin、VEGF-C蛋白表达情况。结合临床病理特征进行分析。10例正常胃粘膜组织作为阳性对照。对结果进行x<2>检验，并进行spearman相关性分析。
结果：maspin表达于88.5％(54/61)的胃癌组织中，其中强阳性(++)29例。定位为细胞浆、细胞核。10例正常胃黏膜组织中，1例不表达，1例弱阳性，其余均为强阳性。全部定位于细胞浆。43例淋巴结转移阳性的组织中maspin蛋白的阳性表达率为86.0％(37/43)，18例淋巴结转移阴性的组织中maspin蛋白表达率为94.4％(17/18)，差异有统计学意义(x<2>=5.707 P=0.017)。且Maspin蛋白在组织分化较低，TNM分期较晚，周围有肿瘤浸润的病例中表达率明显降低(x<2>=5.769 P=0.016；x<2>=5.572 P=0.018；x<2>=5.495 P=0.019)差异有统计学意义。VEGF-C在胃癌组织中的阳性表达率为86.9％(53/61)。10例胃正常组织中有4例表达VEGF-C。在有淋巴结转移的胃癌病例中95.3％有VEGF-C表达(41/43)，阴性中66.7％表达(12/18)，差异有统计学意义(x<2>=20.373 P=0.000)。经统计学分析，maspin蛋白与VEGF-C的表达存在负相关。(Spearman r=-0.429 P<0.05有统计学意义。
结论：maspin蛋白在胃癌组织中低表达，且与病理分化、周围组织浸润、临床分期、淋巴结转移的恶性趋向有关。胃癌的浸润转移能力与maspin表达下调、缺失可能有关。VEGF-C与肿瘤淋巴结转移关系密切，而胃癌组织中maspin与VEGF-C在的表达呈明显负相关，考虑二者在肿瘤的淋巴转移过程中有联合作用，二者的联合检测有望为胃癌的诊断、临床分期，以及探索其诊断治疗靶点提供线索。