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目的:探讨MAPK(ERK、p38和JNK)三条通路在DADS诱导人胃癌细胞分化中的共调节作用,阐明DADS诱导人胃癌细胞分化的分子机理.方法:采用MTT法、倒置显微镜和光镜观察、划痕标记染料示踪技术、流式细胞术、免疫组化、图像分析及Western Blot等方法,观察DADS对体外培养的人胃癌MGC803细胞的生长抑制与诱导分化效应、细胞间缝隙连接通讯功能、细胞周期分布以及MAPK(ERK、p38和JNK)通路的变化.结论:(1)DADS具有诱导人胃癌细胞分化及抑制增殖的作用.(2)DADS诱导人胃癌细胞分化与细胞间通讯恢复及细胞周期G<,2>期阻滞有关.(3)ERK/AP-1通路抑制和p38与JNK MAPK通路激活是DADS诱导人胃癌细胞分化的重要分子机制.