【摘 要】
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慢性非白血病性骨髓增生性疾病（chronicnonleukemicmyeloproliferativedisorders,CNLMD),是起源于造血干细胞的疾病,除血液学改变外,常伴有血栓形成、出血、肝脾肿大、髓外生
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慢性非白血病性骨髓增生性疾病（chronicnonleukemicmyeloproliferativedisorders,CNLMD),是起源于造血干细胞的疾病,除血液学改变外,常伴有血栓形成、出血、肝脾肿大、髓外生化及核蛋白破坏过多等共同表现;但各疾病又有其各自的血液学和临床特征,并可互相转化.该研究回顾性分析我院1980年1月～2001年8月近20年来65例CNLMD临床表现、实验室资料、诊断、治疗及转归、预后等,重点讨论该组疾病的临床表现及各疾病之间的异同点、治疗与生存率的关系,为今后的临床工作提供参考.小结：1、CNLMD多为中老年发病,发病年龄高峰为50～60岁.2、肝脾肿大为CNLMD的典型临床表现,并常伴有门脉高压.3、CNLMD患者实验室检查示血糖降低时,应特别注意观察临床表现,以鉴别低血糖发生于体内还是体外.4、PV患者易发梗塞,以脑梗塞的危害性最大.脑梗塞的发生与外周血细胞增高的水平无关.梗塞与患者的年龄、既往栓塞史有关.5、IMF患者外周血细胞的减低与骨髓纤维化程度无关.6、国内ET的诊断标准可使部分患者漏诊.对于PLT>400×10<9>/L原因不明的患者应警惕ET的可能,治疗与否则应根据临床症状决定.
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