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该文以具有高抗疟活性的天然产物常山碱(1)和异常山碱(2)的全合成为目标,以甲基环丙基酮为起始原料,经12步反应,以20﹪的总收率合成了异常山碱(2).合成的关键步骤是2-烯丙基-3-哌啶酮(32)的制备.此新合成方法的特点是原料易得,步骤简便,收率高,立体选择性高.这条合成线不仅可以用于2的非对映选择性合成,而且可以用于合成光学活性天然产物1、2及其类似物.