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目的：建立稳定的猪脑死亡动物模型,观察AJDO2、PCO2和DPCO2/AJDO2在猪脑死亡动物模型建立过程中的变化规律,评价上述指标在颅脑损伤病情评估和脑死亡判定中的意义和价值。方法：模型建立方法以12头长白猪为实验动物,体质量33.6±4.7k,雌雄不限。对经典的颅内硬膜外加压法进行改良,在长白猪颅内置入Codman有创颅内压监测探头,在实时监测颅内压变化情况下,根据颅内压与平均动脉压的关系以0.5mL/min速度向Foley水囊导管内注水进行间断颅内加压建立脑死亡动物模型。本实验猪脑死亡判定标准如下：①角膜反射消失；②瞳孔对光反射消失；③刺激头面部,实验动物无反应；④经颅多普勒超声显示颅内前循环、后循环血流信号显示振荡波、尖小收缩波或消失；⑤脑电图显示电静息；⑥阿托品实验阴性；⑦无自主呼吸,经呼吸激发试验证实无自主呼吸。监测指标造模过程中持续监测实验猪HR、ICP、MAP及EEG变化,间断行经颅多普勒检查观察实验猪大脑中动脉血流频谱形态及平均流速。颈外动脉和颈内静脉球置管行血气分析。观察脑死亡动物模型建立成功率及模型维持时间,记录实验过程中血气分析参数PO2、PCO2、PH、SO2以及Hb。计算AJDO2与AejDO2, DPCO2与DPejCO2, DPCO2/AJDO2与DPejCO2/AejDO2。数据处理与统计方法计数资料均采用均数±标准差(X±s)表示,应用软件SPSS19.0统计分析软件进行统计处理,检验水准P=0.05。(1)以CPP下降程度分组：A组(正常CPP)、B组(CPP下降0%～30%)、C组(CPP下降300%～70%)和D组(CPP下降70%～100%),对各组间AJDO2、 DPCO2与DPCO2/AJDO2差异进行方差分析。(2)分别对颅内加压前、脑死亡判定前及脑死亡判定后SjvO2与SejO2,AJDO2与AejDO2, DPCO2与DPejCO2, DPCO2/AJDO2与DPejCO2/AejDO2差异进行t检验。结果：(1)12例实验猪中成功建立脑死亡动物模型11例,1例死于麻醉意外,造模成功率可达100%。经有效呼吸循环支持,脑死亡动物模型可维持31.3±4.7h。(2)颅内加压前,AJDO2为3.92+0.64vo1%,DPCO2为6.11+1.431mmHg, DPCO2/AJDO2为1.57+0.64；开始颅内加压后,当CPP下降0%/0%～30%时,AJDO2为5.8±1.21vo1%,DPCO2为10.33±1.83rnmHg, DPCO2/AJDO2为1.62+0.81；CPP下降30%～70%时,AJDO2为4.31+0.77v01%,DPCO2为11.48±2.32mmHg, DPCO2/AJDO2为2.81±0.53；CPP下降70%～100%时,AJDO2为1.38+0.35v01%,DPCO2为5.0±0.65mmHg, DPCO2/AJDO2为4.12±1.07。AJDO2在A组与B组间差异有统计意义；DPCO2在A组与B组,A组与C组间差异有统计学意义；DPCO2/AJDO2在B组与C组间,B组与D组间差异有统计学意义(P<0.05)。(3)颅内加压前,SjvO2为62.01±7.03%,AJDO2为3.92+0.64vo1%,DPCO2为6.11+1.43rnmHg, DPCO2/AJDO2为1.57+0.64,其中SjvO2、AJDO2和DPCO2/AJDO2与颈外静脉各相应参数间差异有统计学意义。开始颅内加压至脑死亡判定前,SjvO2为58.124±23.29%,AJDO2为4.4±0.81vol%,DPCO2为9.83±2.57mmHg, DPCO2/AJDO2为3.81±1.27,与颈外静脉各相应参数间差异均有统计学意义。脑死亡判定后,SjvO2为86.30±7.26%,AJDO2为1.31+0.45vol%,DPCO2为4.82+0.89mmHg, DPCO2/AJDO2为4.28±0.46；SejvO2为84.81+5.11%,AejDO2为1.18±0.71vol%,DPejC02为5.01+0.62mmHg, DPejCO2/AejDO2为4.46+0.10,两组间各参数间差异均无统计学意义(P<0.05)。结论：(1)在实时颅内压监测条件下缓慢间断颅内硬膜外水囊加压法可成功建立脑死亡动物模型,方法简便易行,成功率高,造模过程中实验动物生命体征较稳定,模型维持时间较长,易于标准化。(2)联合测定AJDO2. DPCO2和DPCO2/AJDO2的变化,可早期发现颅内缺血、缺氧,并可判断缺血、缺氧处于代偿范围或非代偿范围,为临床重型颅脑损伤患者的病情判定、治疗调整和预后评估提供了相应的动物实验依据。(3)脑死亡时颈内静脉球血气分析具有特征性变化,联合外周动脉、颈外静脉及颈内静脉球血气分析,对脑死亡判定时颅内循环评估具有一定的参考价值。