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目的：探讨 CD30基因重组腺相关病毒载体质粒（r AAV2/EGFP-CD30）瘤内注射在ALCL和HL裸鼠模型中的抑瘤效果。 方法：（1）间变性大细胞淋巴瘤细胞株 Karpas-299和霍奇金淋巴瘤细胞株 L-540在BALB/c-nu裸鼠皮下接种可建立稳定的淋巴瘤模型。（2）采用多点瘤内注射的方式，将CD30基因重组腺相关病毒载体质粒（rAAV2/EGFP-CD30）注射到移植瘤内，密切观察治疗后荷瘤鼠的一般情况，每隔3天测量移植瘤体积变化并绘制生长曲线。（3）治疗开始后，每周一次动态监测裸鼠血液中特异性可溶性抗原(sCD30)、预后指标IL6以及免疫指标IgM、IgG的变化情况；（4）治疗后第2周，检测r AAV2/EGFP-CD30在裸鼠肿瘤组织及各个器官（脾、肝、心、肾、肺和脑组织）的转染情况；（5）治疗后第5周，检测肿瘤组织凋亡与坏死情况。 结果：（1）Karpas-299和L-540两种细胞株分别在BALB/c-nu裸鼠上建立稳定的ALCL和HL肿瘤模型。（2）r AAV2/EGFP-CD30瘤内注射裸鼠移植瘤后，裸鼠的一般情况良好。（3）各组淋巴瘤模型移植瘤的实验组与对照组的肿瘤体积有明显差异，接受治疗第7天后，治疗组的肿瘤体积显著小于对照组，(P<0.05)，且随着观察时间的延长，对照组的移植瘤瘤体积呈指数增长。（4）r AAV2/EGFP-CD30治疗后，ALCL和HL裸鼠血液中的sCD30的增长速度较非治疗组慢，差异有统计学意义，P<0.05；IL6减少程度高于非治疗组，说明荷瘤鼠预后较好，差异有统计学意义，P<0.05。整个治疗过程中治疗组与对照组IgM、IgG逐渐增多，但治疗组与对照组之间，差异无统计学意义（P>0.05）；（5）r AAV2/EGFP-CD30治疗第2周后，r AAV2/EGFP-CD30可转染到裸鼠肿瘤组织及机体各个组织器官；（6）r AAV2/EGFP-CD30治疗第5周后，可看到治疗组肿瘤组织大量的组织坏死及肿瘤细胞凋亡，各个治疗组移植瘤的组织凋亡指数为7～8％明显高于对照组0.7～1%，差异均有统计学意义(P<0.05)。 结论：（1）BALB/c-nu裸鼠可用于建立稳定的ALCL和HL肿瘤模型，为淋巴瘤疾病的治疗研究新提供了理想的动物平台。 （2）rAAV2/EGFP-CD30治疗ALCL和HL裸鼠模型，引起机体的免疫指标的变化，重新建立机体肿瘤免疫监视功能，诱导移植瘤细胞发生凋亡，识别清除体内的恶性淋巴瘤细胞，发挥肿瘤细胞的攻击效应,从而抑制淋巴瘤细胞的生长。