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目的：通过检测CD163和CD204在不同卵巢浆液性肿瘤组织和癌旁组织中的表达情况及Arg-1在不同卵巢浆液性肿瘤患者血清中的浓度差异,及其之间的相关性,进一步探讨M2-TAM与卵巢浆液性癌发生、发展的相关性及临床意义。方法：用酶联免疫法检测41例卵巢浆液性癌患者、22例良性肿瘤患者、15例正常对照者血清中Arg-1的浓度,并通过免疫组化法检测不同卵巢组织中CD163和CD204的表达差异,通过Imagepro plus图像分析软件分析免疫组化的半定量,并结合临床病理因素进行分析。结果：①Arg-1在卵巢浆液性癌患者血清中浓度高于良性肿瘤组及对照组,差异具有统计学意义(P值分别为0.000、0.000,P均<0.05)。②CD163在卵巢正常组织及良性肿瘤阳性表达率分别为13.3%、22.7%；卵巢浆液性癌组阳性表达率为61.0%(25/41)。癌症组与良性组及正常组阳性率的差异具有统计学意义(P=0.009)。③CD204在卵巢正常组织及良性肿瘤阳性表达率分别为6.7%、31.8%;卵巢浆液性癌组阳性表达率为68.3%(28/41)。癌症组与良性组及正常组阳性率的差异具有统计学意义(P=0.026)。④CD163及CD204的阳性表达率在卵巢浆液性癌分别为60.1%、68.3%,癌旁组织中二者的阳性表达率分别为30.0%、35.0%。二者在卵巢浆液性癌和癌旁组织中阳性表达率的差异有统计学意义(P均小于0.05)。⑤CD163与CD204的阳性表达率与卵巢浆液性癌患者临床分期、病理分级、有无淋巴结转移有密切关系,各亚组之间阳性表达率差异具有统计学意义(P均小于0.05)。结论M2型肿瘤相关巨噬细胞可能与卵巢浆液性癌的发生与转移有密切关系,并且Arg-1可能成为卵巢浆液性癌早期诊断的肿瘤标记物之一。