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目的:研究虾青素对大鼠脊髓损伤早期的保护作用及可能的机制，为临床上虾青素应用于人脊髓损伤的早期治疗提供相关实验依据。方法:选取体重260～300g雌性SD大鼠66只，随机分为正常组（n=6只）、溶剂对照组（n=30只）、虾青素（astaxanthin, ASTA）治疗组（n=30只）。实验组共60只大鼠均采用Allen,s-WD法建立脊髓损伤模型。建模成功后，虾青素治疗组给予虾青素油剂20mg/d灌胃治疗，溶剂对照组给予相同剂量的植物油溶剂灌胃。溶剂对照组及虾青素治疗组分别于建模后24h、3d、7d各随机各取8只大鼠处死，其中4只做尼氏（Nissl）染色及GFAP免疫组化检测，另外4只处死后取损伤处脊髓组织行SOD、MDA含量测定。实验组随机各取6只大鼠分别于建模后3d、7d、14d、21d与正常组6只大鼠进行BBB行为学评分。结果:1、BBB行为学评分结果：在术后3d、7d、14d、21d四个时间点，溶剂对照组和虾青素治疗组与正常组比较均有统计学意义（P<0.05）；虾青素治疗组于术后3d、7d两个时间点评分值显著高于溶剂对照组（P<0.05），虾青素治疗组与溶剂对照组于术后14d、21d比较差别不显著（P>0.05）。2、尼氏染色病理学改变：正常组脊髓组织中神经元细胞形态完整，胞质内尼氏小体清晰可见，形态正常。溶剂对照组可见脊髓灰质有较大空泡形成，脊髓组织正常结构破坏，完整的细胞结构于视野内少见，脊髓白质中可见神经胶质细胞增生。神经元细胞严重损伤，可见神经元细胞核崩解及核碎裂，胞浆浑浊，尼氏体显示欠清晰。虾青素治疗组脊髓组织结构较溶剂对照组相对清晰、完整，存活的正常神经元较多，损伤侧脊髓灰质内偶见小空泡形成，白质中神经纤维胶质细胞增生反应较轻。虾青素治疗组神经元细胞核膜完整，胞质内尼氏小体形态正常，清晰可见，神经轴突相对完整。3、MDA检测结果：溶剂对照组MDA值在术后24h、3d、7d三个时间点均高于正常组，其差别有统计学意义（P<0.05）；虾青素治疗组在24h时间点MDA值高于正常组，其差别有统计学意义（P<0.05），而在术后3d、7d两个时间点，虾青素治疗组MDA值与正常组无明显差别（P>0.05）。在术后24h、3d、7d三个时间点，溶剂对照组MDA值均高于虾青素治疗组，其差别有统计学意义（P<0.01）。4、SOD检测结果：溶剂对照组及虾青素治疗组SOD活力值在术后24h、3d、7d三个时间点均低于正常组，其差别有统计学意义（P<0.05）；在术后24h、3d、7d三个时间点，虾青素治疗组MDA值均高于溶剂对照组，其差别有统计学意义（P<0.05）。5、GFAP免疫组化结果：脊髓损伤后随着时间的推移，溶剂对照组GFAP阳性细胞计数值呈明显上升趋势，而虾青素治疗组GFAP计数值无明显上升趋势。溶剂对照组及虾青素治疗组于术后24h、3d、7d三个时间点GFAP阳性细胞数均高于正常组，其差别有统计学意义（P<0.05）。虾青素治疗组在术后24h、3d、7d三个时间点GFAP阳性细胞数均低于溶剂对照组，其差别有统计学意义（P<0.01）。结论：1、虾青素可通过保护大鼠体内SOD活性、清除氧自由基，减轻大鼠脊髓组织早期的过氧化损伤。2、虾青素对大鼠脊髓的保护作用可能与其在脊髓损伤早期对星形胶质细胞过度活化的抑制作用有关。3、在大鼠脊髓损伤早期予以虾青素20mg/d灌胃治疗，可减轻损伤早期脊髓组织的病理变化，但不能改善脊髓损伤大鼠后肢运动功能的恢复。