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该报告以后笥二胺和单胺为前体,合成了三大类共19个手性胍,对它们在不对称Michael加成反应、Henry反应中的不对称诱导性能进行了考察.1)以所合成的手性胍为催化剂,研究了对一系列α,β-烯酮和硝基甲烷进行了Michael加成反应的不对称诱导性能.2)用手性胍为催化剂,研究了以β-酮酯和异丁烯醛的不对称Michael/Aldol串联反应为关键步骤的天然石杉碱甲((-)-HuperzineA)的合成.3)通过手性胍催化的不对称Henry反应,研究了这些手性胍对催化合成一类HIV蛋白酶抑制剂重要中间体的非对映选择情况.