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目的:研究非特异性腰背痛患者中的血清骨性碱性磷酸酶的水平,探讨非特异性腰背痛与骨形成的关系。方法:本研究已通过本院伦理委员会的全面认真的审核,审核批号为:2015-001-03,本研选取在疼痛门诊就诊并被确诊为非特异性腰背痛的患者作为病例组,同时招募体检健康人员作为对照组,向所有参与项目的人员告知项目研究,并签署相关知情同意书。记录两组体重、身高、BMI等一般资料的基本信息,填写基本信息表,就诊当天即时在门诊检验科抽取外周静脉血(肘正中静脉)3~5ml,检测血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C-反应蛋白(C reactive protein,CRP)及骨性碱性磷酸酶(bone alkaline phosphatase,BALP)血液检测项目,同时,病例组还需完成RMDQ(Roland-Morris disable question,RMDQ)问卷(腰背痛功能障碍评测量表)及VAS(visual analogue scale,VAS)评分(疼痛视觉模拟评分法),待上述血液检验数据及量表评分测定后,检验结果告知患者,并嘱患者相关注意事项,数据检测及收集完成后,根据VAS评分分值,分为3组,A组为轻度疼痛组,VAS评分1~3分,B组为,中度疼痛组,VAS评分4~6分,C组,为重度疼痛组,VAS评分7~10分,检验结果及量表测评结果不影响对于患者的治疗方案,最后进行资料整理,数据分析。结果:最终参与研究并完整记录资料的结果为:非特异性腰背痛患者72位,对照组28位。非特异性腰背痛患者组的BALP均>150u/l,高于正常范围,且均数高于对照组(P<0.05),A组(轻度疼痛组)、B组(中度疼痛组)及C组(重度疼痛组)的BALP水平组间比较无统计学差异(P<0.05);C组的RMDQ量表分值高于A组、B组,且A组低于B组(P<0.05),RMDQ量表评分具有统计学意义;RMDQ分值与VAS评分的相关系数r为0.590(P<0.01)。结论:非特异性腰背痛患者的BALP高于对照组的BALP水平;RMDQ量表评分与VAS评分有一定的正相关性,可作为临床上对于非特异性腰背痛患者功能障碍及疼痛程度的评估。