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通过在聚氨酯表面引入亲水性物质来增强材料表面的亲水性，降低蛋白质与膜表面的疏水作用，减少蛋白质的不可逆吸附，是一种有效改善聚氨酯表面抗凝血性能的方法。本论文采用不同的接枝途径，在聚氨酯表面接枝不同的亲水性物质，研究了改性后各种表面的抗蛋白质吸附的能力。 本研究主要分为两大部分，第一部分是采用将大分子直接接枝到表面的途径，先将材料表面异氰酸根官能化，再将多官能度的三羟甲基氨基甲烷(tris)接枝到聚氨酯膜的表面，增加材料表面的官能度，然后将具有优异排斥非特异吸附蛋白质能力的聚乙二醇(PEG)接枝到膜表面，起到提高膜表面亲水性和抗凝血性能的目的。通过研究tris的接枝温度以及二次接枝4，4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的时间对膜表面亲水性和纤维蛋白原吸附量的影响，确定了tris接枝的最佳温度为0-10℃，二次接枝MDI的时间为4h。本文对PEG链长和末端基对膜表面亲水性和纤维蛋白原吸附量的影响进行了研究，结果显示，低分子量的PEG的分子量和末端基对膜表面亲水性的影响并不大，但对纤维蛋白原吸附量的影响则比较明显。间隔基tris对于PEG改性效果的影响研究表明，由于空间位阻效应的影响，tris接枝后的表面并没有由于官能团的增加而提高PEG在表面的接枝密度。 第二部分是采用表面引发聚合接枝大分子的途径，先将聚氨酯膜表面异氰酸根官能化，再将带有不饱和双键的亲水性物质如丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酸β—羟乙酯等接枝到聚氨酯膜表面，然后通过自由基聚合或紫外辐射的方法，引发双键聚合，将亲水性物质接枝于膜表面，形成致密的亲水层。论文对不同催化剂对丙烯酸的接枝效果的影响进行了研究。还对不同的亲水性物质(聚丙烯酸、聚丙烯酰胺和聚丙烯酸β—羟乙酯)和不同的接枝方法(自由基聚合、紫外辐射接枝)对聚氨酯膜表面的亲水性和纤维蛋白原吸附量的影响进行了对比。