【摘 要】
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本文合成了消旋和手性的含吡咯基取代1,2-二苯基乙二胺的Salen型配体(PhCHN=CHC4H3NH)2。当消旋的含吡咯基取代1,2-二苯基乙二胺与三价稀土胺基配合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)L
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本文合成了消旋和手性的含吡咯基取代1,2-二苯基乙二胺的Salen型配体(PhCHN=CHC4H3NH)2。当消旋的含吡咯基取代1,2-二苯基乙二胺与三价稀土胺基配合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3按2:1当量反应时，合成得到离子对形式的Ate型稀土金属配合物。[(PhCHN=CHC4H3N)2Ln]-[Li(THF)4]+(Ln=Er(3), Sm(4), Dy(5)),当按1:1当量反应时，得到配合物(PhCHN=CHC4H3N)2YbN(SiMe3)2(thf)(6)。当手性的含吡咯基取代1,2-二苯基乙二胺与三价稀土胺基配合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3按2:1当量反应时，合成得到手性稀土金属锂盐双金属形式的Ate型配合物[(1R,2R)-(PhCHN=CHC4H3N)2]Ln-Li+(thf)2(Ln=Y(7), Sm(8))，对稀土金属为铒时，得到手性稀土线性聚合物[(1R,2R)-(PhCHN=CHC4H3N)2]Er[μ-η5-(1R,2R)-(PhCHN=CHC4H3N)2Li(9)。所有配合物均通过X-射线单晶衍射确定结构，并经过元素分析、红外光谱以及核磁共振等表征。同时，利用所合成的稀土配合物3-6作为催化剂催化三甲基硅腈对酮的加成反应，并以较高的产率得到相应的加成产物。
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