论文部分内容阅读
在本文第一部分工作中，以FeSO4和Na2S2O3为原料通过水热和煅烧的方法合成了硫改性氧化铁α-Fe2O3／S。并通过XRD，SEM，Raman，XPS，BET，ICP等对其进行了物质分析。所制备的α-Fe2O3/S为长度500-800nm，直径10-20nm的短棒状结构，由XPS可以确认S元素的存在。和其他的三种α-Fe2O3催化剂(商品化α-Fe2O3，Fe2O3-Ⅰ和Fe2O3-Ⅱ)作比较，并通过在H2O2存在的条件下对酸性橙7(AO7)和苯酚的降解看到该催化剂具有较高的多相Fenton催化活性。在不同反应初始pH下对AO7的降解实验则发现α-Fe2O3／S作为多相Fenton反应催化剂具有pH适用范围广的特点。推测其多相Fenton反应高活性的原因主要有两点：首先是当有S元素的掺杂时有利于铁离子和过氧物种之间的电子转移，再就是S元素的存在，抑制了界面处电子和空穴的复合，整个反应体系的反应速度加快。
本文中第二部分工作中，从α-Fe2O3／S的合成方面考察了α-Fe2O3/S活性的因素。分别以FeCl2，FeCl3和Na2S2O3，Na2SO4为原料合成及修饰改性商品化氧化铁制备了系列氧化铁催化剂。通过AO7的可见光多相Fenton反应降解实验可以看出用二价铁及S元素的加入时制备的催化剂才有活性，其他用三价铁及商品化氧化铁修饰改性制备催化剂均不具有多相Fenton反应活性。