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耐药株表面P-gp(P-glycoprotein)对化学药物的泵出作用,使多药耐药成为肿瘤治疗失败的主要原因之一。目前,有文献报道,纳米药物通过内吞途径进入细胞,有利于逆转耐药性。为了尝试解决多药耐药的问题,本文利用了磷脂酶D(PLD)的转脂功能,在体外催化亲水性抗肿瘤药物米托蒽醌(MA)和磷脂酰胆碱(PC)疏水性一端磷脂酰部分合成了一种双亲性的纳米药物——磷脂酰米托蒽醌(PMA),它在水溶液中可以自组装形成纳米粒。由于PLD对磷脂类化合物同时具有转脂和水解的双重催化作用,因此被动靶向积累到肿瘤部位