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本论文的工作主要是研究了两种酚类化合物4-(1,2,4-三氮唑-1-基)苯酚(TRP)和4-羟基-4-碘-联苯(HIOP)对Luminol-H2O2-HRP化学发光体系的增强作用以及探讨建立的新型增强化学发光酶联免疫分析体系的应用。本文的具体工作如下:(1)建立了以TRP为增强剂的Luminol-H2O2-HRP-TRP增强化学发光新体系,优化了体系的各项影响因素如反应物(鲁米诺、增强剂、H2O2)的浓度、表面活性剂、缓冲溶液。在选定条件下,化学发光强度值与HRP的浓度在2.0×10-9 ~4×10-8g/mL内呈良好线性关系,检测限为5.0×10-10 g/mL。与经典的增强剂对碘苯酚相比,TRP增强化学发光效果较好,可应用于过氧化氢传感器的研究。(2)以HIOP为增强剂建立Luminol-H2O2-HRP-HIOP增强化学发光新体系,对体系的各项影响因素如测定时间、反应物(鲁米诺、增强剂、H2O2)的浓度、增强剂的溶剂进行了优化。在选定条件下,测定了HRP的工作曲线及检测限,分别为5.0×10-11 ~4×10-8 g/mL和9.0×10-12 g/mL。与经典的化学发光酶联免疫体系Luminol-H2O2-HRP-IOP对HRP的测定相比,检测限低两个数量级,并且线性范围也拓宽了一个数量级。以上证明新体系可以应用于化学发光酶联免疫分析中,用于肿瘤标志物的检测。对新体系的发光机理进行了初步探讨。(3)高灵敏度的Luminol-H2O2-HRP-HIOP化学发光酶联免疫分析新体系和具有高效分离特点的磁性微球相结合,建立一种快速、灵敏、的化学发光免疫检测方法,应用于对甲胎蛋白抗原的检测。新方法测定甲胎蛋白抗原浓度的线性范围为1.0~150 ng/mL,相关系数0.9993,检测限为0.5 ng/mL。与常用的ELISA法相比,灵敏度提高了10倍。通过对人体血清样品的分析,得出结果具有良好的相关性。(4)将上述新免疫检测新方法应用于对癌胚抗原(CEA)的检测。该方法测定CEA抗原浓度的线性范围为0.5~40.0 ng/mL,相关系数为0.9989,检测限为0.5 ng/mL。与常用的ELISA法相比,灵敏度提高了10倍。并且测定人体血清样品结果显示具有良好的相关性。