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面对疾病,药物是重要的治疗手段之一,要想药物的疗效得到充分的发挥,药物作用于人体的途径就必须重视。传统的方法,如口服和注射,由于其局限性存在着许多缺点,如血液中药物浓度波动大等。采用环境响应性聚合物胶束做药物载体,发挥其能体外控制药物释放情况的优点,将血液中药物浓度控制在合适范围,既充分发挥了药物的疗效又减少了其副作用。而载体进入人体,要保证其具有优秀的生物相容性和生物可降解性才能不伤害人体,使用环境响应型两亲性聚酯和聚二硫胶束是不错的选择。在文献调研的基础上,设计并合成了两种环境响应性聚合物胶,对其响应性能进行了深入的研究首先,通过铜催化叠氮-炔基环加成反应(CuAAC),将邻硝基苄酯基团引入到了两亲性聚合物聚乙二醇-b-聚(α-羟基酸)(mPEG-b-poly(Tyr))的侧链上,得到了具有光响应性的嵌段共聚物mPEG-b-Poly(Tyr)-g-NB.并对聚合物的的分子结构、自组装行为和光可控释放性能进行了深入的研究。PEG-b-Poly(Tyr)-g-NB可以在水中自组装成为球形胶束,通过紫外可见光光谱,扫描电镜(SEM)和动态光散射(DLS)研究了在紫外光照射下聚合物胶束的解离行为。同时,采用荧光发射光谱发研究了模拟药物尼罗红在紫外光照射下的释放。其次,以1,6-己二硫醇与二硫二吡啶为原料,通过二巯基化合物和二硫二吡啶的缩聚反应,制备了链端基为二硫吡啶结构的含二硫键聚合物；并通过选择性巯基-二硫键交换反应,得到了两端为亲水性聚乙二醇链段,中间为疏水性含二硫键聚合物链段的两亲性三嵌段共聚物mPEG-b-PDS-b-mPEG.由于二硫键的存在,该嵌段聚合物具有还原响应性。在水溶液中,该两亲性三嵌段聚合物自组装为球形胶束,通过荧光光谱对对DTT触发尼罗红的释放进行了深入的研究。