【摘 要】
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缺氧缺血性脑损伤(Hypoxic-ischemic brain damage.HIBD)不仅是新生儿期常见的危及生命的严重病征,也是导致儿童期脑瘫、癫痫和智力低下的常见原因.近年来,尽管临床采取了综
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缺氧缺血性脑损伤(Hypoxic-ischemic brain damage.HIBD)不仅是新生儿期常见的危及生命的严重病征,也是导致儿童期脑瘫、癫痫和智力低下的常见原因.近年来,尽管临床采取了综合防治措施,在一定程度上改善了新生儿期死亡率及预后,但探索更有效的阻止神经元坏死,特别是迟发性坏死以及促进脑功能康复的治疗措施仍是国内外该领域研究的焦点.碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor.bFGF)是一类具有明显的促细胞分裂增殖作用的神经营养因子.近年来的研究表明,外源性bFGF可阻止迟发性神经元死记,小损伤范围,因而成为临床最有应用前景的抗损伤药物.但有关bFGF对发育脑HIBD后GAP-43表达的影响的研究尚未见报道.为明确外源性bFGF对发育脑抗损伤作用机制,论文采用早期、晚期两种用药方式对星形细胞的增生情况进行研究,对bFGF抗损伤作用机制进行初步探讨.同时指导临床用药时机的掌握.结论:1、左颈动脉双扎并离断可有效提高新生大鼠HIBD模型的稳定性及可重复性.2、新生大鼠生后11天内突起外生及突触建立活跃,HIBD对此过程有明显的抑制作用.bFGF对此有明显的改善作用.3、HIBD对新生大鼠中枢胆碱能系统的损伤作用持续性存在,bFGF治疗无明显改善作用.4、bFGF对HIBD后胶质细胞增生有明显的促进作用,可能与其保护作用有关.
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