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目的：通过观察不同年龄增生性瘢痕（HTS）胶原的构成、比例和相关的影响因素，初步探讨不同年龄HTS胶原比例失调的特性及其相关因素的变化规律，为各年龄阶段HTS的针对性治疗提供理论依据。方法：以增生性瘢痕为研究对象，正常皮肤组织为对照。①采用SABC 免疫组织化学方法观察1-19岁、20-50岁HTS组织中I、III型胶原含量和比例。胎儿、1-19岁（儿童青少年组）、20-50岁（成年组）、>60岁（老年组）正常皮肤的I、III型胶原含量和比例。②采用免疫组化法观察细胞因子TGF-β1的表达。③原位杂交方法观察胶原降解有关酶类：胶原酶（MMP-1）和金属蛋白酶组织抑制剂（TIMP-1）mRNA的表达。实验结果：①HTS组织的I/III型胶原比例明显高于正常皮肤（NS），其中主要以I型胶原增多显著。1-19岁HTS组I/III型胶原比例较20-50岁HTS组增高,分别平均为6.48，3.76。HTS组各病程之间I/III型胶原比例无差异。正常皮肤I/III型胶原比例随年龄增加呈上升趋势。②HTS组织的TGF-β1含量显著大于NS。1-19岁HTS组TGF-β1表达较20-50岁HTS组的增高具有显著性差异（p<0.01）。③HTS组的TIMP-1mRNA表达显著高于NS，TIMP-1mRNA表达是MMP-1的7.8倍（p<0.01）。1-19岁HTS组TIMP-1mRNA表达与20-50岁HTS组相比无明显差别。结论：①1-19岁（儿童青少年时段）HTS组织中TGF-β1含量的显著增高刺激成纤维细胞合成较多的I型胶原，使该年龄段<WP=6>HTS组织中I/III型胶原比例失调、出现I/III型胶原高比例的特性，可能是该年龄段HTS发生率较高的原因之一。②高表达的TIMP-1通过抑制MMP-1的表达促使HTS的形成，其表达与年龄无明显相关性。③HTS组织中胶原的合成及比例的调整在一定的时间内完成，在一定病程时期内保持相对稳定状态。