【摘 要】
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本文采用丁腈橡胶(NBR)与聚酰胺6(PA6)熔融共混的方法制备了PA6/NBR,考察了其熔融共混过程中扭矩值的变化,表征了不同橡胶含量和腈基含量的共混物的拉伸性能、耐溶剂性能,对
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本文采用丁腈橡胶(NBR)与聚酰胺6(PA6)熔融共混的方法制备了PA6/NBR,考察了其熔融共混过程中扭矩值的变化,表征了不同橡胶含量和腈基含量的共混物的拉伸性能、耐溶剂性能,对共混物进行了红外光谱分析。并且通过偏光显微镜、X射线衍射、差示扫描量热法等研究了PA6/NBR共混物的结晶性能的变化规律。结果表明,随着共混物中橡胶相含量的增加,共混物体系的熔体粘度上升,平衡转矩值也随之增加。在相同NBR含量条件下,橡胶腈基含量为41%的PA6/NBR共混物的平衡扭矩值最高；在相同的NBR含量条件下,拉伸强度随着橡胶腈基含量的增加而增加。随着NBR含量的增加,含腈基高的共混物的拉伸强度由41.2下降11.7；含腈基低的共混物的拉伸强度由29.6下降10.7；共混物体系中随着NBR含量从20%增加到100%,PA6/NBR共混物达到溶胀平衡后,体积溶胀率由3.9%增加到364.7%,质量溶胀率由6.1%增加到350.1%。但是随着混合物中橡胶腈基含量的降低,PA6/NBR共混物的耐溶剂性能呈下降趋势；红外测试结果表明NBR与PA6在高温高剪切作用下共混时,相互间存在微化学反应。红外结果同时显示混合物中橡胶腈基含量的大小与NBR、PA6之间的微化学反应无关。对混合物的结晶性能研究表明,随着NBR的加入,PA6的晶型由Y晶型转变为α晶型。随着共混物中NBR含量的增加,共混样品中PA6的结晶度下降。当NBR含量达到80%时,NBR分子与PA6分子之间的相互作用阻碍了PA6的结晶,使得PA6的结晶变得不完善。比较偏光显微镜照片可以发现加入大量的NBR的存在阻碍了PA6的结晶。
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