【摘 要】
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本文设计了一套简单的方法,可以用来研究mRNA编码区发夹结构的动态特征。在检验这套方法的过程中,选择了大肠杆菌甲酸脱氢酶H,在它的mRNA编码区中有一个硒代半胱氨酸插入序列(SE
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本文设计了一套简单的方法,可以用来研究mRNA编码区发夹结构的动态特征。在检验这套方法的过程中,选择了大肠杆菌甲酸脱氢酶H,在它的mRNA编码区中有一个硒代半胱氨酸插入序列(SECIS),并且SECIS必须形成茎环结构,才能使得UGA终止密码子在翻译过程中重新编码成硒代半胱氨酸密码子。经过检验,证明本文的方法是可行的。而且,还看到了SECIS茎环结构的一些新的动态特征。然后,针对Cortazzo等人设计的细粒棘球绦虫脂肪酸结合蛋白质-1(EgFABP-1)沉默突变实验得到的有趣结果,用同样的方法进行了研究。发现:除了密码子对应的同功tRNA的数量会影响翻译速率外,mRNA编码区发夹的结构与位置也会影响到EgFABP-1在大肠杆菌中的共翻译折叠过程。
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