论文部分内容阅读
Arap3蛋白质作为GTP酶的激活蛋白(GAP)，可以激活Arf6和Rho这2种GTP酶，在调控细胞质膜运输、细胞形态改变、细胞伪足运动、细胞与基质粘附和细胞骨架的重组，以及肿瘤细胞的侵袭转移过程发挥关键的作用。Arap3蛋白质具有九个结构域，即SAM、ArfGAP、RhoGAP、RA和5个PH结构域。Arap3蛋白质通过N端PH结构域来介导其与磷脂酰肌醇—3—磷酸之间特异的相互作用，通过ArfGAP和RhoGAP结构域来调控Arf6和Rho蛋白，进而调控这2个蛋白所控制的信号通路。通过这种作用使胞外信号转化成为胞内信号，从而使细胞应答外界环境的变化。本论文通过多维核磁共振波谱(NMR)方法对其ArfGAP结构域进行了解析，其它结构域的相关研究也正在进行中，同时我们还研究了ArfGAP结构域的酶活，希望从结构生物学方面对其各个结构域所发挥的生物学功能有所解释。
SmD1和SmD2蛋白质作为U snRNP复合体中Sm蛋白质七聚体中的两个亚基，在U snRNP复合体对mRNA进行剪切过程中发挥着重要作用，影响着信使RNA的成熟过程，调控着snRNA在Sm位点的进环和出环。本论文通过多维核磁共振波谱(NMR)方法和晶体学方法对SmD1和SmD2蛋白质的复合物结构进行了相关的研究。
SPF30作为一个必要的剪切因子，通过调控U4/U5/U6三元核内小核糖核蛋白结合pre—mRNA，从而达到调控mRNA的成熟过程，SPF30是通过与SmD1，SmD3和Lsm4蛋白相互作用而发挥剪切功能的。本论文通过多维核磁共振波谱(NMR)方法对SPF30的Tudor结构域进行相关的结构研究从而希望从结构上对其蛋白蛋白的相互作用机理进行探讨。