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木材的孔隙具有微米级至纳米级的多尺度分布,根据时域核磁共振T2分布能够表征多孔材料的孔径分布原理,将木材中的孔隙分为介孔(1-100nm)与大孔(>100nm)两部分。由于木材中介孔与大孔比表面积以及形态的差异,分别应用两种不同的标准样品求得T2与木材孔隙直径之间的换算系数C,利用乃分布表征木材的孔径分布。本论文的研究结果归纳如下：1.T2分布表征青皮杨边材和心材在高温干燥过程中的孔径分布,生材状态下,边材中介孔的孔径分布为0.016-0.105μm,心材中介孔的孔径分布为0.016-0.037μm。干燥过程中,心边材介孔均有收缩。绝干状态下,细胞壁中仍有少量结合水存在,测得边材中剩余结合水存在的孔隙孔径分布为0.001-0.013μm,心材的孔隙孔径分布为0.001-0.022μm。2.青皮杨边材和心材高温干燥2h后,木纤维孔隙的平均孔径变小,孔径分布范围变小。细胞壁的收缩导致了木纤维孔隙的收缩,使得大孔径的木纤维孔隙变少,小孔径的木纤维孔隙增多。对于木材中孔隙直径很大的导管,测得T2分量较长(接近水的体弛豫时间2-3S),不可忽略大孔隙中水分的体弛豫影响。3.青皮杨边材和心材在生材状态下,边材中导管孔径分布为52.139-275.920μm；心材中导管的孔径分布为26.041～169.7181μm。心材中导管的孔隙直径小于边材中导管的孔隙直径。4.红橡心材在生材状态下,介孔的孔径分布为0.005-0.056μm。40℃干燥开始2h后,孔径分布为0.002-0.043gm,介孔变化很小。绝干状态下,红橡的介孔中仍探测到剩余的水分,得到绝干状态下细胞壁中孔隙的孔径分布为0.001-0.006μm。5.T2分布的变化同时能表征红橡心材大孔中木纤维孔隙的孔径尺寸的变化,干燥2h后,同红橡心材在生材状态下木纤维的孔径分布相比,孔径分布变化很小。随着干燥的进行,对于其大孔中的导管,孔隙中水分被排出,得不到干燥过程中相应孔径变化。6.红橡心材生材状态下小导管的孔径分布是22.665-62.450μm,大导管的孔径分布为90.863-194.910μm,青皮杨心材生材状态导管的孔径分布为26.041-169.718μm,对比可以看出,红橡中导管的孔径分布的范围大于青皮杨心材导管的孔径分布的范围且大小导管孔径差异显著。