【摘 要】
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目的：观察培美曲塞联合铂类一线治疗晚期肺腺癌患者的临床疗效及毒副反应。方法：回顾性收集并分析2011年7月至2013年12月在浙江大学医学院附属第一医院接受培美曲塞联合铂类药
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目的：观察培美曲塞联合铂类一线治疗晚期肺腺癌患者的临床疗效及毒副反应。方法：回顾性收集并分析2011年7月至2013年12月在浙江大学医学院附属第一医院接受培美曲塞联合铂类药物一线化疗的17例晚期(ⅢB/Ⅳ期)肺腺癌患者。主要研究终点为总有效率(完全缓解+部分缓解)、疾病控制率(完全缓解+部分缓解+疾病稳定)、无进展生存期及毒副反应。采用SPSS19.0软件进行统计学分析。运用Fisher精确检验分析临床因素与化疗疗效的相关性,采用单因素二元Logistic回归分析各变量对无进展生存期预后的影响。结果：17例患者均可评价,资料完整。总有效率为41.2%(7/17),疾病控制率为88.2%(15/17),中位无进展生存期(mPFS)为3.27个月。Fisher精确检验结果显示,患者的化疗方案、PS评分、性别、年龄、吸烟状态及肿瘤分期对疗效的影响均无明显统计学差异；单因素分析结果显示,吸烟状态是影响无进展生存期的预后因素。根据美国国立癌症研究所常见毒性分级标准,Ⅲ-Ⅳ级毒副反应发生率低,主要毒副反应为消化道反应(10/17)和白细胞下降(6/17)。结论：培美曲塞联合铂类一线治疗我国晚期肺腺癌患者的疗效确切,患者可耐受；患者的吸烟状态可能是影响其无进展生存期的预后因素。
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