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目的：研究蒙药古日古木-13对大鼠酒精性神经损伤模型的影响。 方法：雄性Wistar大鼠50只适应性喂养7天后，随机平均分为5组，每组10只，分别为正常对照组、模型组、古日古木-13高、中、低剂量组。除正常对照组外，古日古木-13高、中、低剂量组剂量分别为0.25g/kg、0.5g/kg、1.0g/kg，每日灌胃给药1次，正常对照组灌服等量生理盐水。每次给药后3小时，模型组和各给药组均用450mL/L酒精灌胃（分2次/d）。大鼠每日酒精摄入量4.3-5.4g/kg之间，用量第一周为4.3g/kg，以后每周增加0.37g/kg直至增加为5.4g/kg，连续灌胃24周。查阅文献可知，通过对大鼠酒精灌胃建立神经损伤模型，测得模型大鼠脑组织中炎性相关因子、神经营养相关因子及神经递质水平均有不同程度的变化。本实验造模成功后，取血测炎性相关因子肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、白细胞介素-6（interleukin-6，IL-6），后取大鼠脑组织和海马，作HE染色，进行病理组织学检查；部分脑组织于-80℃保存，测脑组织匀浆中炎性相关因子TNF-α、IL-6、环氧合酶-2（cyclooxygenase-2，COX-2）和诱导型一氧化氮合酶（inducible nitricoxide synthase，iNOS）的含量；神经营养相关因子脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor，BDNF）、神经生长因子（nerve growth factor，NGF）和碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor，bFGF）的水平，同时测定神经递质5-羟色胺（5-hydroxytryptamine，5-HT）和乙酰胆碱（acetylcholine，ACh）的水平，研究古日古木-13对大鼠酒精性神经损伤是否具有保护作用。 结果：1.酒精性神经损伤模型组大鼠海马齿状回细胞发生病理损伤，古日古木-13高、中、低剂量组对其损伤均有抑制作用，抑制程度随剂量的降低而减弱。酒精性神经损伤模型组大鼠脑组织的病理学变化不大。2.酒精性神经损伤模型组大鼠血清中的炎性相关因子TNF-α、IL-6，脑组织中炎性相关因子TNF-α、IL-6、COX-2和iNOS含量明显升高，古日古木-13高、中、低剂量组对以上炎性相关因子均有明显抑制作用。3.酒精性神经损伤模型组大鼠脑组织中神经营养相关因子BDNF和NGF与正常组相比无明显变化，bFGF水平显著降低，古日古木-13高、中、低剂量组对以上神经营养相关因子的水平均无明显影响。4.酒精性神经损伤模型组大鼠脑组织中神经递质5-HT水平明显下降，古日古木-13对5-HT水平无影响；酒精性神经损伤模型组大鼠脑组织中神经递质ACh水平无明显变化，古日古木-13高剂量组能够显著提高脑组织中ACh水平。 结论：古日古木-13可减轻大鼠酒精性神经损伤脑组织的炎性反应，起到一定的保护作用。