【摘 要】
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砷(As)在自然环境下的迁移转化受到矿物质尤其是铁氧化物吸附过程的制约，大量溶解性有机酸影响了砷的吸附过程。
柠檬酸(CA)和As(Ⅴ)不同加入顺序实验表明CA抑制As(Ⅴ)吸
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砷(As)在自然环境下的迁移转化受到矿物质尤其是铁氧化物吸附过程的制约，大量溶解性有机酸影响了砷的吸附过程。
柠檬酸(CA)和As(Ⅴ)不同加入顺序实验表明CA抑制As(Ⅴ)吸附与其促进针铁矿溶解有关。当CA首先加入时，吸附体系溶解铁浓度为～0.3mmol/L，As(Ⅴ)吸附量随初始浓度增加在0.004～0.10mmol/g针铁矿之间；As(Ⅴ)先加入体系，溶解铁浓度为～0.16mmol/L，As(Ⅴ)吸附量在0.007～0.12mmol/g针铁矿之间。为进一步考察有机酸溶解作用对As(V)吸附影响，本研究比较了在柠檬酸(1.0mM)、草酸(1.5mM)和乙酸(3.0mM)与As(Ⅴ)共存条件下砷吸附变化和针铁矿溶解状况，结合三种有机酸引起针铁矿表面等质子状态点迁移结果认为：草酸促进针铁矿溶解趋势强于柠檬酸，而抑制砷吸附程度低于柠檬酸，可归因于小分子量有机酸抑制砷吸附是竞争表面位与溶解作用协同作用的结果。
在酸性区域，CA和As(Ⅴ)共存导致二者在针铁矿表面吸附量分别下降28％和29％左右，这与二者在针铁矿表面发生竞争吸附作用有关。在碱性区域，As(Ⅴ)吸附不受CA存在的影响；CA则随加入顺序不同存在明显差异：As(Ⅴ)先于CA加入的体系，CA严重下降达75％左右，而当CA先加入时，As(Ⅴ)的后续加入导致CA吸附少量升高。As(Ⅴ)对CA在碱性区域的影响与二者随pH变化吸附模式不同有关。
本研究采用平衡透析的方式研究了砷在腐殖酸和针铁矿之间的迁移转化问题。结果显示腐殖酸的存在影响了砷向针铁矿表面的迁移，且对As(Ⅴ)的影响比As(Ⅲ)更显著。在酸性区域，腐殖酸导致As(Ⅴ)在针铁矿表面分配系数降低最高可达70％左右；对As(Ⅲ)而言，腐殖酸在弱酸性、中性和弱碱性区域表现出最大抑制效应，As(Ⅲ)分配系数的降低在10％左右。
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