【摘 要】
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DNA在生物传感器和功能纳米材料的构建中有着广泛的应用。DNA信号放大常用于构建高灵敏性的分析技术,尤其应用于痕量分析物的检测。具有特殊性质或结构的金属纳米材料也经常
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DNA在生物传感器和功能纳米材料的构建中有着广泛的应用。DNA信号放大常用于构建高灵敏性的分析技术,尤其应用于痕量分析物的检测。具有特殊性质或结构的金属纳米材料也经常与DNA联用,进行新型传感器的设计或功能化纳米材料的开发,例如,具有特殊光学性质的纳米金就已广泛应用于生物传感器的设计。DNA技术由于可以实现多种形式的信号放大而在分析化学领域发挥着重要的作用。传统的DNA信号放大的方式,如聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR),依赖于热变性、工具酶和必要的仪器才能实现对目标的扩增,很难满足于发展快速、简便、易操作、便于观察的分析技术。因此,研究新型、恒温以及无酶参与的DNA信号放大方法具有非常重要的意义。本论文中,我们基于工具酶扩增和纳米金比色构建了两种DNA信号放大的新方法。一,我们将聚合酶和切刻酶联用,设计了一种核酸恒温扩增的新方法并用于miRNA的检测。在目标miRNA的含量为10-16-10-13mol范围内,检测结果具有良好的线性；通过对不同碱基序列的miRNA进行检测,验证了这种方法具有良好的特异性；通过对血清中样品的检测,检验了这种方法的实用性。二,我们将DNA修饰的纳米金与杂交链式反应(Hybridization Chain Reaction, HCR)相结合,构建了一种无酶参与的DNA信号放大的新型比色方法。这种方法简单,灵敏度高,不需要酶参与,利用这种方法进行目标的比色分析,仅用肉眼就可以检测到0.5nM的目标DNA。
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