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糖基化黄酮类化合物有助于提高此类化合物的水溶性，从而增加其药用价值。来自变形链球菌的葡聚糖蔗糖酶GTF-D可在大肠杆菌中成功重组表达。根据与GTF-D序列具有相似性的、已报道结构的蛋白，选择GTF-D催化关键区域，构建突变文库，并利用荧光底物4-甲基伞形酮进行筛选，最终获得突变体若干。与野生型GTF-D进行相关性质的比较，发现在作用于受体底物4-甲基伞形酮、大豆苷元和儿茶素等的性质上，突变体较之野生型均有显著提高。 通过将来自于耐辐射球菌的尿酸调控蛋白的部分工作元件引入大肠杆菌，改造乳糖启动子，获得了受尿酸及黄嘌呤调控诱导表达的启动子元件。该启动子元件具有渗漏表达低、表达水平高、不依赖于宿主细胞、诱导物价格低廉且所需浓度低等特点，为新型的大肠杆菌异源表达系统。同时，这一系统也可应用于响应中间代谢产物、外界环境压力的实时有效代谢流调整。因此，这一系统有应用于大肠杆菌异源表达及合成生物学代谢通路构建的潜力。