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目的：研究现场剂量碘酸钾(KIO3)、碘化钾(KI)对小鼠下丘脑-垂体-甲状腺轴的影响以及能否造成小鼠血细胞DNA损伤。
方法：将240只昆明种小鼠按体重随机分为4组：
(1)KI适碘剂量组(K150μg/L)；
(2)KIO3适碘剂量组(KIO350μg/L)：
(3)KI现场剂量组(KI180μg/L)；(4)KIO3现场剂量组(KIO3180μg/L)。10、20、30周(w)时，测定小鼠体重及甲状腺重量，尿碘、尿蛋白含量，血清甲状腺激素水平(T3、T4)，观察甲状腺、垂体及下丘脑超微结构变化及小鼠血细胞DNA损伤情况。
结果：
(1)甲状腺相对重量：与K150组相比，30w时KIO3180组甲状腺相对重量显著增加。
(2)甲状腺、垂体及下丘脑的超微结构的变化：①甲状腺光镜：30w时与K150组相比，KI180组和KIO3180组主要表现为甲状腺滤泡增大，上皮细胞扁平状，泡腔扩张，滤泡内充满浓染胶质。②30w甲状腺电镜：与KI50组相比，其余各组的细胞超微结构均发生了变化。以KIO3180组变化最显著，上皮细胞变的更为扁平，细胞核固缩，核内染色质凝聚形成凋亡细胞的改变，线粒体空泡变性，吞噬体内可见高密度的颗粒物质。③30w垂体电镜：与KI50组相比，其余各组的细胞超微结构均发生了变化。以KIO3180组变化最显著，促甲状腺激素细胞胞质内颗粒减少更为明显，颗粒排列紊乱，线粒体空泡变性。④30w下丘脑电镜：与KI50组相比，各组的细胞超微结构均发生了变化。以KIO3180组变化最显著，神经元核表面切迹增多，尼氏体较少，粗面内质网脱颗粒，线粒体絮状变，神经纤维走行紊乱，突触膜消失。
(3)小鼠血细胞DNA损伤：20w和30w时，与KI50组相比，其余3组血细胞DNA损伤程度较强。
结论：30w时KIO3180组小鼠高碘甲状腺肿模型复制成功；伴随着甲状腺肿大的出现，甲状腺、垂体、下丘脑的超微结构均发生改变，说明现场剂量KIO3、KI会对小鼠下丘脑-垂体-甲状腺轴产生影响，KIO3现场剂量组变化最为显著；在KI、KIO3现场剂量的长期(30w)作用下，可以造成小鼠血细胞DNA损伤。