含咪唑基的配体及其铜、银配合物的合成、结构与表征

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超分子化学是一门高度交叉的学科,超分子涵盖了比分子本身复杂得多的化学物种的化学、物理和生物学特征,因此超分子体系可能具有光、电、磁等性质,在多个领域如分子识别、催化、分离、分子器件等方面具有潜在用途.利用过渡金属与多齿配体通过各种相互作用定向键合得到结构上高度精密有序的组装体的方法——自组装,已经得了广泛的应用.柔性配体具有多变的的配位构型,与具有多种配位数的过滤金属离子通过配位键结合,并在各种分子内和分子间弱作用的作用下,可以得到具有特定结构和性质的超分子组装体.该文设计并合成了两种新柔性配体1,3,5三(1-咪唑基-甲基)苯tib和1,2-二(1-咪唑其-甲基)苯(1,2bimb),用它们与Cu(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)离子的盐进行配位自组装,得到了8个新的化合物(1)~(8):用X-射线单晶衍射法测定了它们的结构,初步探讨了配体tib和平共处,2-bimb的金属超分子配合物的自组装规律.(1)是三维纳米孔结构,(2)是二维网状结构,(3)~(8)均含有双核二价阳离子单元,由于阴离子的不同,双核单元之间通过各种弱相互作用构成三维网状结构.在(1)和(2)中,配体tib有T-型和Y-型两种配位构型;1,2bimb未配位时为反式构型,在(3)~(8)中只有顺式构型,体现了这两种配体的柔性.在配合物(1)和(2)中,尽管配体和金属盐均相同,但是通过改变结晶条件能得到结构不同的产物;在配合物(3)~(8)中,通过改变阴离子,得到的虽然仍是双核单元,而弱作用力的差别使三维结构各不相同,这些都说明结晶条件、金属离子的模板作用和阴离子的调控作用会影响配合物的结构.分子间的弱作用如(2)中的Cu…O弱作用、O…O氢键,(3)、(7)、(8)中的Ag…F弱作用、C-H…F氢键,(4)、(5)、(6)中的Ag…O弱作用、氢键作用等,是构筑整个超分子结构的关键.对配合物进行了多种表征,包括元素分析、红外光谱、<,1>HNMR、<,1>H-<,1>HCOSY等,以及(1)、(2)的TGA谱.
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