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目的:前部缺血性视神经病变(AION)是临床常见的眼底病，目前治疗方法虽多，但效果并不理想。本实验通过观察川芎嗪对光动力诱导大鼠前部缺血性视神经病变眼球后节内容物中内皮素-1(ET-1)的影响，同时观察荧光素眼底血管造影(FFA)不同时间段眼底变化情况，探讨川芎嗪对大鼠前部缺血性视神经病变的作用机理，为临床治疗AION提供实验依据和新的治疗方法。
方法:SD雄性大鼠85只，随机分为4组：正常组10只，模型组、川芎嗪组和尼莫地平对照组各25只。动物取左眼为实验眼，右眼为自身对照眼。模型组：应用光动力方法诱导前部缺血性视神经病变的大鼠模型。川芎嗪组：造模方法同模型组，造模后从第1天开始连续3天，给予川芎嗪药物干预。尼莫地平对照组：与川芎嗪组相同时间尼莫地平药物干预。空白组：未作任何处理。造模后第1天、第3天、第5天、第7天、第14天等时间段进行FFA及彩色照相，随后麻药过量处死，并即刻分别摘取大鼠左、右眼眼球，通过放射免疫法(RIA)测定眼球后节内容物中ET-1的浓度变化。
结果:通过FFA可以观察到模型组造模后第1天就有视乳头早期“低荧光”、晚期“高荧光”，造模后第3天视乳头水肿开始减轻，可以见到早期鼠视盘部分低荧光，中晚期视乳头荧光较强，造模后第5天FFA早期鼠视盘低荧光，晚期视盘无荧光染色。川芎嗪组与尼莫地平对照组眼底表现与模型组无明显差异。正常组与模型组左眼玻璃体中ET-1含量进行比较有统计学意义(P<0.05)。模型组眼球后节内容物中ET-1含量明显升高，第3天达到高峰，第5天次之，以后维持在相对较高的水平，第14天后开始降低。与模型组进行比较，川芎嗪组和尼莫地平对照组眼球后节内容物中ET-1含量均显著下降(P<.05)。左右眼球后节内容物中ET-1含量进行比较，模型组各时间段之间比较均有统计学意义(尸＜O.05)。川芎嗪组与尼莫地平对照组左眼眼球后节内容物中ET-1含量各时间段之间比较，均无统计学意义(P>0.05)。
结论:
①本实验建立的大鼠前部缺血性视神经病变的动物模型成功、稳定、可靠，相似于人类的AION。
②眼球内容物中ET-1含量早期高表达可能是导致缺血性视神经病变视盘水肿增加的一个原因。
③川芎嗪能降低眼球后节内容物中ET-1含量，为临床治疗前部缺血性视神经病变提供实验依据及新的治疗思路。