【摘 要】
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测定了有关菌株L-异亮氨酸生物合成关键酶苏氨酸脱氢酶、乙酰羟酸合成酶和分枝链氨基酸转氨酶活性变化,结果表明,有关关键酶的活性均比出发菌株为高.通过生长谱法确定L-亮氨
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测定了有关菌株L-异亮氨酸生物合成关键酶苏氨酸脱氢酶、乙酰羟酸合成酶和分枝链氨基酸转氨酶活性变化,结果表明,有关关键酶的活性均比出发菌株为高.通过生长谱法确定L-亮氨酸生物合成途径所缺失的酶是异丙基苹果酸脱氢酶.采用723阳离子交换树脂从发酵液中分离提取L-异亮氨酸.研究了发酵液酸化pH值、吸附体积、不同浓度洗脱剂以及单柱吸咐与双柱串联吸咐对L-异亮氨酸分离提取的影响.确定酸化pH值为2.0,以双柱串联吸附,用0.2mol.L<-1>氯化铵-0.1mol.L<-1>氨水复合洗脱分离的工艺条件,提取总收率可达45%以上.发酵产品经红外光谱,纸层析,旋光度等项测定证明是L-异亮氨酸.发酵中试分离提取的总收率可达40%以上,产品经检验确定为L-异亮氨酸,其质量符合《中华人民共和国药典》标准.
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