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目的研究白血病细胞可溶性蛋白抗原(SPA)致敏树突状细胞(DC)介导的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)反应在裸鼠体内外抑制白血病细胞生长的效应,为白血病DC免疫治疗提供理论依据。方法体外培养DC,经形态、表型及功能综合鉴定。用纳米粒包裹白血病细胞SPA并致敏DC,在体外诱导出特异性CTL,用MTT法测定其活性。另分别将HL-60或HL-60/VCR细胞与淋巴细胞(LC)或与CTL同时注入裸鼠体内,通过肿瘤体积、成瘤时间、肿瘤抑制率等对比各组抑制肿瘤生长的效果。结果(1)从人骨髓单个核细胞(MNC)诱生DC,并证明为成熟DC。(2)制备出纳米粒并包裹白血病细胞SPA。(3)MTT法体外测定CTL活性,A组靶细胞为HL-60细胞,A1组效应细胞为LC、A2组效应细胞为LC+HL-60细胞SPA致敏的DC、A3组效应细胞孔为LC+纳米粒包裹的HL-60细胞SPA致敏的DC;B组靶细胞为HL-60/VCR细胞,B1组效应细胞为LC、B2组效应细胞为LC+HL-60/VCR细胞SPA致敏的DC、B3组效应细胞孔为LC+纳米粒包裹的HL-60/VCR细胞SPA致敏的DC。A1组、A2组、A3组间以及B1组、B2组、B3组间比较均有明显差异(P<0.05)。A3组及B3组CTL活性最高,A2组及B2组活性次之,均高于A1组及B1组。(4)在裸鼠体内实验中,观察肿瘤体积及成瘤天数,X1组接种HL-60细胞+LC、X2组接种HL-60细胞+LC+HL-60细胞SPA致敏的DC、X3组接种HL-60细胞+LC+纳米粒包裹的HL-60细胞SPA致敏的DC;Y1组接种HL-60/VCR细胞+LC、Y2组接种HL-60/VCR细胞+LC+HL-60/VCR细胞SPA致敏的DC、Y3组接种HL-60/VCR细胞+LC+纳米粒包裹的HL-60/VCR细胞SPA致敏的DC。X1组与X2组、X3组以及Y1组与Y2组、Y3组比较均有明显统计学差异(P<0.05),而X2组与X3组、Y2组与Y3组比较却无显著性差异(P>0.05);X2组与X3组肿瘤抑制率分别为50.70±13.74%和52.29±13.68%,Y2组与Y3组分别为26.45±14.33%和26.13±18.44%。结论在体外,用白血病细胞SPA及纳米粒包裹的SPA均可致敏DC介导较强的CTL作用,且纳米粒包裹SPA组的CTL活性更高。在裸鼠体内,用白血病细胞SPA及纳米粒包裹的SPA致敏的DC也同样可诱导出较强的CTL作用,表现为肿瘤体积明显小于对照组,成瘤天数也明显晚于对照组。通过DC介导特异性的CTL可有效的抑制白血病细胞,是一种切实可行的免疫治疗方法,有良好的临床应用前景。