【摘 要】
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该文系统研究了TiNi合金药物涂层的组织结构与血液相容性.采用原子力显微镜(AFM)、X射线光电子能谱(XPS)研究了药物涂层的表面形貌及化学成分;用高效液相色谱(HPLC)及失重法
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该文系统研究了TiNi合金药物涂层的组织结构与血液相容性.采用原子力显微镜(AFM)、X射线光电子能谱(XPS)研究了药物涂层的表面形貌及化学成分;用高效液相色谱(HPLC)及失重法研究了紫杉醇的释放特性及载药基质的降解特性;用Bradford法对药物涂层表面蛋白质吸附试验进行研究,采用动态凝血、溶血率及血小板粘附试验研究了药物涂层的血液相容性.AFM结果表明,涂膜后的TiNi合金的表面粗糙度下降.经PLGA携载药物涂覆后表面粗糙度小于PLA携载药物涂覆的药物涂层表面粗糙度.同一基质不同药物涂层,随着携载药量的增加,材料的表面粗糙度增大.在pH值为7.4的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中的降解试验表明,携载药物的基质材料在降解初期失重率较小,随着时间的延长,失重率增大.HPLC研究涂层中药物在PBS释放结果表明,药物出现暴释现象.在降解的前3天释放量较大,随着降解时间的延长,药物释放量变的平缓.血清蛋白在PLA药物涂层表面吸附动力学结果表明,随着吸附时间的延长,血清蛋白的净吸附量增大,在15~30min后,表面蛋白的吸附量达到最大值.对于同一载药量的药物涂层,纤维蛋白原的吸附量明显高于白蛋白的吸附量.血液相容性试验结果表明,涂层中药物对血液相容性有明显的影响.当药物含量小于20﹪时,抗凝血性能提高,溶血率虽有所提高,但依然满足生物材料溶血率小于5﹪的要求;随着载药量的增加,药物涂层表面血小板粘附数量增加,变形严重.当载药为30﹪时,由于药物强烈的刺激性,抗凝血性下降,血液成分破坏严重,血小板粘附数量显著增加,出现明显的聚集现象.
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