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金属有机框架材料的研究是当前材料科学的一个热点,因为它们可以通过自组装形成各式各样的拓扑结构,同时在质子传导、气体储存、选择性吸附、磁性等方面都有着很好的应用前景。手性金属有机框架材料是一个重要分支,它在手性拆分、不对称催化、二阶非线性、铁电方面有潜在的应用价值。氨基酸类衍生物具有良好的分子识别功能,在合成MOFs的过程中具有多样性,而刚性配体1,8-萘酰亚胺组具有丰富的光电性能,同时存在很强的π…π堆积作用,使之与金属离子的自组装过程中容易形成三维超分子结构。本课题旨在设计合成一类新型萘酰亚胺类氨基酸衍生物配体,利用此类配体与金属离子合成手性MOF材料,探究其荧光性能、热稳定性及铁电性能。第一章,主要介绍了本文的研究背景以及1,8-萘酰亚胺衍生物和铁电金属有机框架材料的研究进展。第二章,基于设计合成多功能新型配体的理念,采用1,8-萘二甲酸酐与手性氨基酸L-组氨酸合成配体s-nip,利用此配体与锌盐和钴盐通过溶剂热法自组装得到两个同晶异构型的一维丝带状结构晶体[Zn(s-nip)2]n(1)和{[Co(s-nip)2]·(H2O)0.5}n(2),在氢键和π…π堆积的作用下形成三维超分子结构,并进一步探讨它们的荧光性和热稳定性,这两个晶体都具有很高的热稳定性,展现出良好的荧光性能。由于它们都具有手性,点群为C2,属于十种极性点群中的一种,符合铁电材料的最基本要求,所以我们进一步研究了它们的铁电性,测得的电滞回线表明其有自发极化现象,极化方向随电场的反向而反向,同时,变温变频介电常数图谱很好的说明了这两个手性MOF材料在特定温度下有介电异常现象,据此,很好的说明了铁电性的存在。s-nip配体与铜盐通过水热法自组装得到了一个二维刚装结构的化合物[Cu(nia)2·(H2O)5]n(3),通过π…π作用形成三维超分子结构,并具有一个一维亲水孔道。在合成此MOF的过程中,我们发现了一个有趣的现象,s-nip配体发生了原位脱氢反应生成了一种新的配体nia。第三章我们用1,8-萘二甲酸酐与手性氨基酸L-丙氨酸制备出Hlala配体,利用此配体和第二配体邻菲罗啉与锌盐通过溶剂热法自组装得到一个单核晶体[Zn(HLala)2(Phen)2]n(4),结构中存在两种类型的π…π堆积作用。一种是邻菲罗啉环与萘酰亚胺环之间的π…π堆积作用,另一种是两个萘酰亚胺环之间的π…π堆积作用。对这个单核晶体进行了固液态荧光分析、紫外光谱分析和热重分析的测定。综上所述,本文首次将手性组氨酸接入到酸酐中形成1,8-萘酰亚胺类新型手性配体,利用此配体成功合成出两种具有优良铁电性能的手性金属有机框架材料。这为铁电金属有机框架材料的合成提供了新思路,并为铁电材料在铁电效应晶体管、铁电随机存取存储器、铁电光伏等方面的应用提供了物质基础。此外,此新型配体与铜盐在水热条件下发生原位脱氢反应,这对于原位反应的探索非常有意义。