【摘 要】
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该文采用密度梯度离心法分离Balb/c小鼠和C57BL/10J小鼠的淋巴细胞,分别取两吸小鼠的淋巴细胞互为反应细胞和刺激细胞,观察瞬时表达和稳定表达培养上清,对鼠单向混合淋巴细胞
【出 处】
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华中科技大学同济医学院 华中科技大学
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该文采用密度梯度离心法分离Balb/c小鼠和C57BL/10J小鼠的淋巴细胞,分别取两吸小鼠的淋巴细胞互为反应细胞和刺激细胞,观察瞬时表达和稳定表达培养上清,对鼠单向混合淋巴细胞反应的影响.同时分离3份健康献血者外周血单个核细胞,分别取3份人的外周血单个核细胞互为反应细胞和刺激细胞,交叉刺激,观察瞬时表达和稳定表达培养上清,对人单向混合淋巴细胞反应的影响.研究结果证明成功构建鼠CTLA4-Ig融合蛋白表达载体,将鼠CTLA4-Ig和CTLA4-Ig表达载体分别转入CHO细胞,均获得瞬时表达;将鼠CTLA4-Ig表达载体转入DC细胞,并获得稳定表达.时一步研究证明鼠CTLA4-Ig表达产物和人CTLA4-Ig表达产物对同种细胞刺激的增殖反应均有抑制效应,并且这种抑制作用,随表达载体转染细胞培养上清量的增加而增强.为进一步研究分析CTLA4-Ig的生物学功能,以及诱导移植免疫中特异性T细胞耐受奠定了基础.
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