【摘 要】
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研究目的:1、建立大鼠坐骨神经损伤的模型.2、观察坐骨神经损伤后大鼠生理和行为学的改变.3、研究坐骨神经损伤后背根神经节细胞P2X受体mRNA的改变.结论:大鼠坐骨神经损伤一
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研究目的:1、建立大鼠坐骨神经损伤的模型.2、观察坐骨神经损伤后大鼠生理和行为学的改变.3、研究坐骨神经损伤后背根神经节细胞P2X<,3>受体mRNA的改变.结论:大鼠坐骨神经损伤一段时间后神经系统发生了相应的改变,出现了异常可塑性的变化,表现为痛觉过敏、痛超敏和感觉异常;坐骨神经切断大鼠还出现了体重减轻、活动度下降、自嗜等因为疼痛而产生的生量现象.坐骨神经损伤后背根神经节细胞P2X<,3>受体mRNA水平的发生改 变,mRNA水平的增加表明P2X3受体合成增加,可能参与了在背根神经节的伤害性信号传导和处理,对慢性病理性神经痛的形成,异常可塑性的产生具有某些重要作用,针对P2X3受体的改变,将其作为筛选的相关的疼痛治疗药物的靶点,研究与之相关的治疗措施,甚至在基因水平对其全成进行调节,也许是提高慢性疼痛治疗效果的途径之一.
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