【摘 要】
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目的:探讨疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁的临床疗效及安全性。方法:将符合卒中后抑郁诊断标准的76例患者,随机分为两组,除接受常规药物治疗外,治疗组接受
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目的:探讨疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁的临床疗效及安全性。方法:将符合卒中后抑郁诊断标准的76例患者,随机分为两组,除接受常规药物治疗外,治疗组接受疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗,对照组接受草酸艾司西酞普兰治疗,分别于治疗前以及治疗后2、4、8周末,采用汉密尔顿抑郁量表24项(HAMD-24)、Barthei指数(BI)评定临床疗效,采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:在治疗2、4周末时,治疗组HAMD减分率和BI评分较对照组差异显著,具有统计学意义(P<0.05),在治疗8周末,治疗均有效,两组HAMD、BI评分差异无统计学意义(P>0.05),两组的显效率分别为75.7%和72.2%,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组恶心等胃肠道等副反应较多见,而治疗组较少。结论:治疗组、对照组对卒中后抑郁均有治疗效果,治疗组较对照组起效快,安全性高,副作用少。
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