制药工厂空气净化机组设备验证方法及相关问题探讨

• 作 者: 张巨成
• 出 处: 青岛科技大学
• 发表日期: 2018年01期
• 关键词: 空气净化机组 验证方法 净化温度湿度 劳动卫生

空气净化机组系统是制药工业中一个关键系统装置,它对制药工厂能否为患者提供安全有效的药品具有重要影响,如果药品生产环境得到妥善的使用、管理、维护保养,则有助于确保产品的质量,提高产品的可靠性。在保证产品质量的同时,空气净化机组系统为制药工厂生产操作人员提供一个清洁、安全的操作环境,加强制药生产中含有粉尘颗粒等悬浮粒子、有害气体的空气流动置换与外排,实现净化功能,同时提供一个稳定的、适宜生产操作人员工作的温度、湿度环境。减少职工因工作环境不适,从而造成生产操作人员心理、身体的不安全因素。为此本文根据空气净化机组系统的功能作用结合制药工厂生产特点进行去除空气中的污染物质,使空气洁净,改善劳动卫生条件,用人工的方法使室内空气温度、湿度、洁净度和气流速度达到一定要求的安全研究探索。本文通过对制药工厂使用的空气净化机组系统的结构组成、工作原理等探索研究,用相应检测仪器进行监测、分析。使空气净化机组达到相应稳定状态,使进入制药工厂中的控制经净化空调机组过滤、除菌、除尘、冷却、加温、加湿,达到一定温度、湿度、洁净度后送到洁净室各房间内。实现保护药品、生产操作职工、环境的重要作用。通过对空气净化机组系统研究,了解空气净化机组各功能部件作用,合理操作、维护,实现通过该系统减少制药工厂中由环境中空气带来的药品污染,不同药品间的交叉污染及混淆,操作人员的人为差错等引起药品质量的风险,通过空气净化系统使用,最大限度的降低影响药品质量风险,确保患者用药安全,作为制药工厂重要的组成部分,正确合理使用空气净化机组,合理控制温度、湿度、悬浮粒子、微生物等因素,起到保证药品质量,职工身体健康,并保护周围环境的作用。