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本实验将苏云金芽孢杆菌伴孢晶体蛋白的基因(Bacillus thuringiesis,简称Bt)与反枝苋菜凝集素基(Amaranthus retroflexus agglutinin, ARA)构建成双价基因的表达载体,编码两种蛋白,既能抗鳞翅目害虫,又能抗同翅目害虫。将双价基因载体转化油菜。构建ARA基因原核表达载体pET-ARA和Bt基因原核表达载体pET-Bt,经IPTG诱导后,pET-ARA/E coli BL21表达出分子量为36kDa的特异蛋白,pET-Bt/E coli BL