【摘 要】
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为研究蜂毒治疗类风湿关节炎(RA)的有效抗炎成份,并探讨其作用机制,该文在证实蜂毒具有抑制佐剂性关节炎大鼠足肿胀的基础上,将原蜂毒通过SephadexG50、HeparinSeparoseCL-6B
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为研究蜂毒治疗类风湿关节炎(RA)的有效抗炎成份,并探讨其作用机制,该文在证实蜂毒具有抑制佐剂性关节炎大鼠足肿胀的基础上,将原蜂毒通过SephadexG50、HeparinSeparoseCL-6B柱分离得到三个蜂毒多肽组份,活性检测结果表明:BVI可以抑制小鼠脾淋巴细胞IL-1合成,HPLC检测表明;BVI中不含文献报导过的抗炎成份.将BVI利用HPLC继续分离、纯化,得到最小的抗炎组份,HPLC图谱显示BVI-2H为单一对称峰,ESI-MS检测结果表明:BVI-2H为一复合物,其主成份分子量为644.8.进一步检测其活性,结果表明:BVI-2H可抑制小鼠脾淋巴细胞转化,IL-1合成及细胞周期;可通过影响p38蛋白及IκBα蛋白磷酸化,抑制THP-1细胞TNFα的合成,mRNA的表达及IL-8mRNA的表达.因此,该实验首次发现蜂毒多肽BVI-2H具有较好的抑制炎症反应的作用,是蜂毒治疗RA的有效成份之一,为进一步开发高效、低毒的蜂毒抗炎药物提供了实验基础.
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