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目的：了解住院并确诊为冠心病的患者合并抑郁的情况,并观察冠心病合并抑郁与内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T位点多态性的关系。方法：选取2010年3月至2010年8月在新疆医科大学第一附属医院住院并确诊为冠心病的患者217例。根据汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale, HAMD)24项评定结果分为冠心病合并抑郁组和冠心病组,总分小于8分为冠心病组共178例；总分大于20分为冠心病合并抑郁组共39例。抑郁症组为本院心理医学科住院确诊抑郁症的患者45例；健康对照组为体检中心HAMD评分总分小于8分的健康体检员共85例。对每位受调查者采集年龄、性别、受教育情况、烟酒嗜好、婚姻史、家族史、既往病史等信息。同时对全部受调查者测量身高、体重、腹围等项目。另采集空腹肘静脉血3m1,提取基因组DNA,经PCR扩增并酶切电泳,拍照分析eNOS基因G894T位点多态性。并分析冠心病合并抑郁组、冠心病组、抑郁症组及健康对照组之间eNOS基因G894T位点多态性的差异。结果：经过HAMD评定,217例被调查的冠心病患者中合并抑郁的例数为39例,占被调查冠心病总患者数的17.79%。冠心病合并抑郁患者中女性占21例,男性占18例。构成比分别为46.25%、53.75%,性别构成无统计学意义(P>0.05)。各组eNOS基因G894T多态性分布：各组基因频率均符合Hardy-Weinberg平衡定律(X2分别为0.07、0.11、0.06和0.07,均P>0.05).冠心病组仅检出1例TT纯合基因型,其它各组未检出。冠心病合并抑郁组与冠心病组比较,GT杂合基因型和T等位基因频率分布的差异无统计学意义(P>0.05)；冠心病合并抑郁组与单纯抑郁组比较,GT杂合基因型和T等位基因频率分布的差异无统计学意义(P>0.05)。冠心病合并抑郁组与健康对照组比较,GT杂合基因型和T等位基因频率的差异无统计学意义(P>0.05)；冠心病组与单纯抑郁组比较GT杂合基因型和T等位基因频率的差异无统计学意义(P>0.05)。冠心病组、单纯抑郁组分别与健康对照组比较GT杂合基因型和T等位基因频率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论：冠心病患者合并抑郁的比例为17.79%,共患率无明显性别差异；冠心病合并抑郁患者eNOS基因G894T位点多态性分别与健康对照组、冠心病组、抑郁组比较均无统计学意义。