【摘 要】
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目的：运用实时荧光定量PCR技术检测S100蛋白，Nestin蛋白在面神经修复后的基因表达水平，探讨在TGF-β3的诱导下牙髓干细胞对受损面神经是否具有修复作用。方法：选择新西兰大白兔制
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目的：运用实时荧光定量PCR技术检测S100蛋白，Nestin蛋白在面神经修复后的基因表达水平，探讨在TGF-β3的诱导下牙髓干细胞对受损面神经是否具有修复作用。方法：选择新西兰大白兔制作动物模型，人为制备兔损伤面神经标本，选择同体正常侧面神经标本作对照，随机分为一月组和三月组两个大组，通过牙髓干细胞和TGF-β3再生室进行修复，收集兔断端面神经标本，应用实时荧光定量PCR技术检测神经生长的特异性标志物S100蛋白和Nestin蛋白的基因表达水平。结果：兔断端面神经中S100蛋白和Nestin蛋白均有特异性表达，其中S100蛋白在一月组mRNA的基因表达水平较三月组mRNA基因表达水平高，差异显著具有统计学意义（P<0.05）；Nestin蛋白在一个月组较三个月组mRNA的基因表达水平低，差异显著具有统计学意义（P<0.05）；通过牙髓干细胞和TGF-β3的再生室的修复，损伤的面神经获得再生。结论：通过荧光定量PCR技术检测牙髓干细胞和TGF-β3在修复损伤面神经后神经生长特异性标志物S100蛋白和Nestin蛋白，在mRNA基因表达水平上均有特异性表达，证明通过TGF-β3的诱导作用，牙髓干细胞可定向分化成神经干细胞，从而修复面神经，为临床治疗面神经损伤在分子水平提供新的途径。
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