论文部分内容阅读
该文采用PCR扩增、限制性酶切及电泳分型等方法,检测了中国人群中血管紧张素Ⅰ转换酶基因IN16(I/D)多态性和血管紧张素Ⅱ 1型受体A<1166>位点多态性,比较了它们在不同种族中的分布特点,并且讨论此二位点与原发性高血压的相关性:1、中国人群体中ACE基因IN16(I/D)中 D基因的频率为.37;AT<,1>R基因A<1166>→C中 C基因的频率为.04.该群体中二者基因频率均符合Hardy-Weinberg平衡定律;2、中国人群的ACE基因IN16(I/D) D基因频率(.37)与美国黑种人(.38)、美国白种人(.39)相接近,而与墨西哥人(.59)差异显著.中国人群AT<,1>R基因A<1166>→C的C基因频率(.04)与美国黑种人( .09)相接近,而与美国白种人(.32)、墨西哥人(.32)差异显著;3.经过State软件分析,中国人群体中ACE基因IN16(I/D)多态性与原发性高血压无明显相关性,而AT<,1>R基因A<1166>→C与原发性高血压显著相关.