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胃癌是消化道最常见的恶性肿瘤之一，已明确的胃癌的发病机制中，抑癌基因的失活或异常表达占据重要一席。 FHIT(fragile histidine triad)基因是1996年Otha等人在研究某家族性肾细胞癌时利用外显子捕获的方法发现的，并克隆了相应的cDNA。因包含有主要的脆性位点---FRA3B及从属于组胺酸三联体(Histidine triad(HIT))蛋白超家族，故命名。越来越多的研究发现FHIT基因在大量的原发性肿瘤及细胞株中存在异常，该基因被认为是一个候选的抑癌基因。 为了研究FHIT基因的抑癌机制，已有多人将外源性的FHIT基因转入胰腺癌，食道癌等细胞株中，发现FHIT基因可以诱导肿瘤细胞凋亡和细胞周期阻滞，但结果存在争议，而且目前尚无FHIT基因同胃癌细胞凋亡关系的研究报道。 目的：探讨外源性FHIT基因的表达对胃癌细胞凋亡作用的影响。 实验方法：用脂质体将包含有外源性FHIT基因的重组真核表达质粒pRcCMV-FHIT及作为对照的空真核表达质粒pRcCMV转入FHIT蛋白表达缺失的人胃癌细胞株MGC-803中，G418筛选42天后，用Western-blot，免疫组化的方法验证了外源性FHIT蛋白的稳定表达，并检测了FHIT蛋白的细胞定位。然后用流式细胞仪，普通光镜及透射电镜对获得稳定FHIT蛋白表达的转染组细胞和空真核表达质粒转染组细胞及未转染的亲本细胞凋亡的状况进行了考察，另外还通过流式细胞仪检测了三组 浙江大学硕士学位论文细胞生长周期的惰况。 实验结果：发现外源性FH IT基因转染组的胃癌细胞的凋亡率（32．3％）明显高于空质粒转染组和未转染组细胞（12．15％，6．175％），形态学的观察也发现FHIT基因转染组的部分细胞中出现了典型的凋亡变化：细胞体积缩小，细胞膜完整，胞浆浓缩，核染色质边集，核碎裂及凋亡小体等，而其他两组细胞未见明显的上述改变。另外，细胞周期也出现了明显的改变，GO儿 期的细胞百分比也从空载体组的49．5％增加到FHIT基因转染组的64．4％，即出现了明显的GO九 期阻滞。 结论：外源性FHIT基因能诱导胃癌细胞MGC－803凋亡及细胞周期阻滞，提示凋亡失控可能是FHIT基因表达异常的胃癌细胞株恶变的原因，细胞生长周期紊乱可能是FHIT基因表达异常的胃癌细胞株凋亡失控的一个原因。