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本论文以广东省三华李主要栽培品种快食李和从化三华李的带腋芽茎段、嫩叶、幼胚、上胚轴、下胚轴和子叶为材料，开展了三华李离体培养研究。
以快食李带腋芽的茎段为外植体进行离体培养表明，WPM+BA0.2mg/L/KT0.2mg/L+AgNO<,3>5mg/L为萌芽的最佳初代培养基；腋芽继代增殖的最佳培养基为WPM+TDZ0.04mg/L+BA0.6mg/L+NAA0.2mg/L+AgNO<,3>5mg/L，其中，TDZ是影响增殖倍数的重要因子。
以花后48d～88d快食李的幼胚为外植体，经培养后成活率高达80％以上；而成苗率则以果实成熟时(即花后88d)最高，可达26.00％，并可同时诱导出愈伤组织。不同切割方式、低温处理对快食李萌发成苗率的影响不显著。GA<,3>浓度为1000mg/L时，能显著提高胚的萌发成苗率(37.50％)。
以快食李的上、下胚轴为外植体，建立了三华李胚轴再生体系，获得了再生植株。上(下)胚轴初代、继代的培养基为WPM+BA0.2mg/L+AgNO<,3>5mg/L。生根培养基WPM+IBA0.5mg/L+AgNO<,3>5mg/L或1/2MS+IBA0.5mg/L+AgNO<,3> 5mg/L。其中，上胚轴生根困难，生根率5％，只诱导出1条不定根，但经继代后能产生数条侧根。下胚轴生根容易，生根率可达1 ％，每株也只有1～2条不定根，但该不定根未产生侧根，生长困难。
以快食李胚、茎段、叶片为外植体进行愈伤组织培养表明，胚在培养过程中能诱导出愈伤组织，但难以再分化。茎段愈伤组织的最佳初代培养基为WPM+BA1mg/L+NAA1mg/L+AgNO<,3>5mg/L、WPM+BA2mg/L+NAA0.5mg/L+AgN035mg/L、WPM+BAlmg/L+2，4-D0.4mg/L～1.6mg/L+AgNO<,3>5mg/L，最佳继代增殖的培养基为WPM+BA1mg/L+2，4-D0.4mg/L+AgNO<,3>5mg/L。快食李嫩叶在整个离体培养中很难诱导出愈伤组织。通过比较不同生长调节物质及各种添加剂在茎段愈伤组织长期的继代过程中的影响，结果表明，愈伤组织在上述培养基中都难以再分化，且在单一一种生长调节剂的培养基中不能长期生长存活。