【摘 要】
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该文对南方大口鲶及其传代细胞系SME-1做了RAPD初步研究及染色体分析,以探讨鱼种及其细胞系的遗传背景的变异情况.RAPD研究表明:Nei相似系数更适于细胞系与原鱼种的相似性分
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该文对南方大口鲶及其传代细胞系SME-1做了RAPD初步研究及染色体分析,以探讨鱼种及其细胞系的遗传背景的变异情况.RAPD研究表明:Nei相似系数更适于细胞系与原鱼种的相似性分析;细胞系与原鱼种的相似系数大于种间相似系统;培养时间短的细胞系与原鱼种的相似系数大于培养时间长的细胞与原鱼种的相似系数;找到了一个四个鲶类样品的共同RAPD扩增带.对SME-1细胞和CIK细胞做了染色体数目分布调查,并与低世代细胞做了对比,发现高世代细胞比低世细胞分布更趋分散,而SME-1细胞又比CIK细胞更为分散,二者染色体群中都有在原鱼种中未发异形染色体.对南方大口鲶、鲶做了染色体组型分析,并对二者及SME-1细胞做了Ag-NOR显带及Cd显带研究.南方大口鲶2n=20m+20sm+14st+4t,NF=98,鲶2n=20m+24sm+10st+4t,NF=102,与前人结果相符;二者m<,1>染色体短臂上有"双随体"存在;二者Ag-NOR<,s>的出现与双随体的存在与否相关;SME-1细胞Ag-NOR<,s>则有一些变异;讨论了重复Ag-NOR<,s>的产生与核型进化的关系Cd只有染色体非常浓缩时才被染上,有Cd-NOR融合发生,推测着丝粒区域随染色体的伸展程度而有大小变化.以上研究,丰富了鱼类的遗传及细胞分子生物学理论,并为SME-1细胞系在生物工程领域的研究利用提供了基础资料.
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