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目的:探讨肝癌肝移植术后肝再生过程对肿瘤复发的影响及其可能的发生机制。方法:SPF级健康成年雌性Wistar大鼠18只,8-10周龄,体重200-230g,采用随机数字表法随机分为3组,H0组:大鼠行开腹并充分游离肝脏周围韧带后经门静脉注射Walker 256肿瘤细胞悬液0.5ml(约5.0×105个);H30组:切除大鼠肝脏约30%后经门静脉注射Walker 256肿瘤细胞悬液0.5ml;H70组:切除大鼠肝脏约70%后经门静脉注射Walker 256肿瘤细胞悬液0.5ml,术后经皮下注射FK506模拟肝移植术后免疫抑制状态。比较不同比例肝切组术后3周肿瘤复发率、大鼠体重变化、荷瘤肝重、荷瘤肝体质量比等一般观察指标判断肝再生过程对肿瘤复发的影响。光镜下观察瘤肝组织病理学切片,Western Blot测定肿瘤组织CAPNS-1表达水平,免疫组化染色测定肿瘤组织PCNA指数,进一步判断肿瘤组织侵袭性。应用Western Blot、RT-PCR分别检测c-met、VEGFR-2蛋白和mRNA表达水平,判断c-met、VEGFR-2的表达是否与肿瘤组织的侵袭、浸润存在相关性。结果:术后3周各实验组大鼠均存活,且均在肝脏内发现转移性肿瘤结节,各实验组肿瘤复发率比较无差异。与H0、H30组相比,H70组肿瘤组织表现出更高的侵袭性与恶性潜能,HE染色示H70组肝组织内弥漫性分布的肿瘤细胞团灶,术后3周H70组大鼠体重变化、荷瘤肝重、荷瘤肝体质量比明显高于H0、H30组(P<0.05)。与H0、H30组相比,Western Blot示H70组肿瘤组织中CAPNS-1表达明显增加(P<0.05),免疫组化染色示H70组肿瘤组织PCNA指数明显升高(P<0.05)。Western Blot、RT-PCR分别示H70组肿瘤组织中c-met、VEGFR-2的蛋白和mRNA表达明显增加(P<0.05),且c-met、VEGFR-2的表达分别与大鼠体重变化、荷瘤肝重、荷瘤肝体质量比、CAPNS-1表达之间存在明显相关性。结论:肝癌肝移植术后肝再生过程可促进肿瘤组织的生长与恶性转换,其原因可能与肝再生过程中释放的再生因子有关。