基于SIRT1信号通路探讨中药复方发酵液“栓通灵”对大鼠脑缺血再灌注损伤的防治作用及机制

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目的:本课题组在分析总结前人防治缺血性脑卒中用药的基础上,再加以临床诊疗过程中的经验及理解,组成了具有特色的新方发酵液—“栓通灵”(STL)。本课题拟采用线栓法建立右侧大鼠脑缺血再灌注(I/R)模型,并试图从抗炎和抗凋亡角度探讨SIRT1信号通路在中药复方发酵液“栓通灵”防治脑缺血再灌注损伤的可能作用机制。  方法:  (1)中药复方发酵液“栓通灵”制备:葛根、丹参、姜黄、白芥子、山楂、石见穿、白术、柴胡、菊花、天麻、白芍、竹节参、黄芪、香附14味中药材按比例称取,切片,将药材总重量与水按1:10的水量浸泡药材30 min后,100℃煎煮60 min,煎煮液由10倍水量浓缩至5倍水量即可用于发酵。发酵微生物为:酵母菌、醋酸杆菌、乳酸杆菌以1:1:1的配比后加入煎煮液中,于37℃发酵2天,过滤得到发酵药液,最后经巴氏消毒灌装。  (2)高效液相色谱法检测“栓通灵”中所含的主要药物成分:在同一色谱条件和进样量下,分别测定“栓通灵”中葛根素、芍药苷、丹酚酸B、竹节参皂苷V、黄芪甲苷IV、姜黄素以及已知的葛根素、芍药苷、丹酚酸B、竹节参皂苷V、黄芪甲苷IV、姜黄素标准品的保留时间,并将其色谱峰、保留时间与对应的标准品进行比较,两者基本相同,从而确定混合样品中是否含有以上6种物质。  (3)将40只体重为250-280 g的 specific pathogen free(SPF)级Sprague-Daewley(SD)大鼠随机分为5组:假手术组、模型组、“栓通灵”低剂量组、“栓通灵”高剂量组和“栓通灵”+EX527组。“栓通灵”低剂量组的大鼠按5.7 mL/kg剂量灌胃法给予“栓通灵”,“栓通灵”高剂量组与“栓通灵”+EX527组的大鼠按17.2 mL/kg剂量灌胃法给予“栓通灵”,“栓通灵”+EX527组的大鼠每两天腹腔注射5 mg/kg剂量的EX527(SIRT1抑制剂),假手术组和模型组的大鼠灌胃法给予等量的生理盐水。预给药7d后,应用线栓法建造大鼠右侧大脑中动脉闭塞90 min,再灌注24 h的模型。  (4)各组于再灌注24 h的时间点观察大鼠的行为动作,同时进行神经功能损伤评分。  (5) TTC染色法检测缺血再灌注24 h后大鼠脑梗死面积。  (6) ELISA法检测缺血再灌注24 h后大鼠缺血半侧脑组织中IL-1β和TNF-α的含量。  (7) Western Blotting法检测缺血再灌注24 h后大鼠缺血半侧脑组织SIRT1、Ac-p53、Bcl-2及Bax蛋白的表达。  结果:  (1)中药复方发酵液“栓通灵”中含有葛根素、芍药苷、丹酚酸B、竹节参皂苷V、黄芪甲苷IV、姜黄素6种主要成分。  (2)模型组大鼠的神经功能损伤评分较假手术组明显升高,“栓通灵”低剂量组和“栓通灵”高剂量组大鼠的神经功能损伤评分较模型组显著降低,“栓通灵”+EX527组大鼠神经功能损伤评分显著高于“栓通灵”高剂量组。  (3)模型组大鼠的脑梗死面积较假手术组明显增大,“栓通灵”低剂量组和“栓通灵”高剂量组大鼠的脑梗死面积较模型组显著降低,“栓通灵”+EX527组大鼠脑梗死面积显著高于“栓通灵”高剂量组。  (4)模型组大鼠缺血侧脑组织中的TNF-α和IL-1β的含量较假手术组明显升高,“栓通灵”低剂量组和“栓通灵”高剂量组大鼠的缺血侧脑组织中的炎症因子TNF-α和IL-1β的含量较模型组显著降低,“栓通灵”+EX527组大鼠缺血侧脑组织中的炎症因子TNF-α和IL-1β的含量显著高于“栓通灵”高剂量组。  (5)模型组大鼠缺血侧脑组织中的SIRT1、Bcl-2蛋白的表达量较假手术组明显降低,“栓通灵”低剂量组和“栓通灵”高剂量组大鼠的缺血侧脑组织中的SIRT1、Bcl-2蛋白的表达量较模型组显著增高,“栓通灵”+EX527组大鼠缺血侧脑组织中SIRT1、Bcl-2蛋白的表达量显著低于“栓通灵”高剂量组;模型组大鼠缺血侧脑组织中的Ac-p53、Bax蛋白的表达量较假手术组明显增高,“栓通灵”低剂量组和“栓通灵”高剂量组大鼠的缺血侧脑组织中的Ac-p53、Bax蛋白的表达量较模型组显著降低,“栓通灵”+EX527组大鼠缺血侧脑组织中Ac-p53、Bax蛋白的表达量显著高于“栓通灵”高剂量组。  结论:  (1)中药复方发酵液“栓通灵”可减轻脑缺血再灌注模型大鼠的神经功能损伤,减少脑梗死面积,进而发挥对脑组织的保护作用;  (2)中药复方发酵液“栓通灵”可降低脑缺血再灌注模型大鼠缺血脑组织中TNF-α和IL-1β的含量,减轻大鼠脑缺血再灌注炎症损伤;  (3)中药复方发酵液“栓通灵”可上调脑缺血再灌注模型大鼠缺血脑组织中SIRT1和Bcl-2蛋白表达,下调Ac-p53和Bax蛋白表达;  (4)激活SIRT1信号通路,使其发挥去乙酰化作用,进而抗炎抗凋亡,可能是“栓通灵”干预大鼠脑缺血再灌注损伤的机制,这为我们研发一种可防治脑血管病,且便于长期服用的保健药品提供了思路和理论参考。
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