【摘 要】
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本论文首次完成了PhebaclavinA和C的全合成研究，同时探索了异戊烯基黄酮类天然产物LeachianoneG及CudraflavanoneB的前体化合物的合成。文章对香豆素类化合物的研究进展做
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本论文首次完成了PhebaclavinA和C的全合成研究，同时探索了异戊烯基黄酮类天然产物LeachianoneG及CudraflavanoneB的前体化合物的合成。文章对香豆素类化合物的研究进展做了较为详细的综述；以焦性没食子酸和邻羟基苯甲醛衍生物为原料，经过酚羟基选择性保护，无溶剂关环，臭氧化，Wittig反应，脱保护等步骤高产率、高立体选择性地合成了香豆素PhebaclavinA和C，并通过NMR，MS，IR等谱图数据确定了它们的结构与天然产物完全相同；探索了一条简便、实用的合成PhebaclavinA-H类化合物的通用路线；以2，4-二羟基苯甲醛和三羟基苯已酮为原料，经过异戊烯基化，羟基保护，醛酮缩合，关环及去保护等反应，合成了LeachianoneG及CudraflavanoneB的前体化合物.
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