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目的： 本研究旨在探讨 MYD88(髓样分化因子)基因多态性位点rs7744与缺血性脑卒中风痰瘀阻证MRI影像图表现的相关性研究。 方法： 本研究收集在广西中医药大学第一附属医院脑病科住院治疗的缺血性脑中风急性期风痰瘀阻证患者 631 例作为研究对象，收集临床资料，并进行头颅核磁影像检查采集病变部位、病灶大小、数目、对周围组织影响等信息，采用Sequenom MassARRAY技术对MYD88基因单核苷酸多态性位点（single nucleotide polymorphisms,SNP）rs7744进行基因分型检测。使用PLINK软件进行相关统计分析。 结果： 1. MYD88基因多态性位点rs7744与缺血性脑卒中风痰瘀阻证病灶部位的关联分析：rs7744 不同基因型携带者与发病部位在额叶、顶叶、颞叶、岛叶、枕叶、放射冠、胼胝体、丘脑及小脑均无统计学关联(均P＞0.050);与发病部位在基底节区存在统计学关联（rs7744 的加性模型：P=0.003， Padj=0.003；显性模型：P=0.005，Padj=0.005；隐性模型：P=0.048；等位基因模型：P=0.002）；与病灶发生在脑干存在统计学关联（rs7744的加性模型：P=0.023，Padj=0.026；显性模型：P=0.079，Padj=0.008；隐性模型：P=0.038；等位基因模型：P=0.019） 2.MYD88基因多态性位点rs7744与缺血性脑卒中风痰瘀阻证病灶大小的关联分析：rs7744 不同基因型携带者与大梗塞、小梗塞不存在统计学关联（均 P＞0.050）；与发生中梗塞存在统计学关联（rs7744 的加性模型：P=0.026，Padj=0.016；显性模型：P=0.018，Padj=0.016；等位基因模型：P=0.021）。 3. MYD88基因多态性位点rs7744与缺血性脑卒中风痰瘀阻证病灶多发的关联分析：rs7744 不同基因型携带者与病灶多发不存在统计学关联(均P＞0.050)。 4. MYD88基因多态性位点rs7744与缺血性脑卒中风痰瘀阻证病灶对周围组织影响的关联分析：rs7744 不同基因型携带者与病灶压迫脑室、中线移位不存在统计学关联(均P＞0.050)。 结论： MYD88基因可能与缺血性脑卒中的发生相关，其位点rs7744多态性与缺血性脑卒中风痰瘀阻证患者在MRI成像显示病灶发生在基底节区、脑干有统计学关联。与发生中梗塞存在统计学关联。